기술 자료
| 화학식 | C9H11FN2O5 |
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| 분자량 | 246.19 | CAS 번호 | 3094-09-5 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 49 mg/mL (199.03 mM) | ||||
| Water | 49 mg/mL (199.03 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Doxifluridine(5'-DFUR, AMC 0101)은 세포독성제인 5-fluorouracil(5-FU)로 전환되는 경구용 전구약물입니다. Metabolism 과정에서 Phosphorylase에 의해 대사됩니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | Doxifluridine suppresses tube formation of HUVEC and vascular endothelial growth factor production by FU-MMT-1 cells. This compound is converted to 5-FU and subsequently to FdUMP, and the results suggest that it exerts its cytotoxic effects through inhibition of TS and incorporation into RNA. It is a fluoropyrimidine derivative that is activated preferentially in malignant cells by thymidine phosphorylase to form 5-fluorouracil (5-FU). This chemical is developed to improve the therapeutic index of 5-FU and to reduce toxicity, including the immunosuppressive, myelosuppressive, and cardiotoxic effects of 5-FU and other fluorinated pyrimidines. |
| 생체 내(In Vivo) | Metronomic Doxifluridine alone significantly suppresses tumor growth compared with the untreated (control) group, while metronomic this compound in combination with TNP-470 significantly inhibits tumor growth compared with each treatment alone in in FU-MMT-1 xenografts. This compound in combination with TNP-470 also leads to a significant reduction of intratumoral vascularity. It significantly inhibits the growth of KPL-4 tumors, reduces the tissue levels of IL-6, and alleviates body weight loss in nude mice bearing KPL-4 tumors. This chemical results in a significant reduction in the activity of phenytoin p-hydroxylation in rats. It decreases the elimination rate constant and the total clearance in rats. |
프로토콜 (참조)
참조
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Selleck's Doxifluridine 인용됨 4 출판물
| Development of an Extracellular Matrix Plate for Drug Screening Using Patient-Derived Tumor Organoids [ BIOCHIP J, 2023, 17, 284–292] | PubMed: None |
| Anticancer effects of disulfiram in T-cell malignancies through NPL4-mediated ubiquitin-proteasome pathway [ Acta Histochem, 2022, 124(4):151895] | PubMed: 35486967 |
| Systematic Dissection of the Metabolic-Apoptotic Interface in AML Reveals Heme Biosynthesis to Be a Regulator of Drug Sensitivity [Lin KH, et al. Cell Metab, 2019, 29(5):1217-1231] | PubMed: 30773463 |
| Hedgehog signaling induces PD-L1 expression and tumor cell proliferation in gastric cancer [Chakrabarti J Oncotarget, 2018, Oncotarget] | PubMed: 30647844 |
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