SCR7

카탈로그 번호S7742 배치:S774202

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기술 자료

화학식

C18H12N4OS
분자량 332.38 CAS 번호 14892-97-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 66 mg/mL (198.56 mM)
Ethanol 3 mg/mL (9.02 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 SCR7은 특이적 DNA Ligase IV 억제제로, 비상동 말단 연결(NHEJ)을 차단합니다. 이는 포유류 세포 및 생쥐 배아에서 CRISPR/Cas9을 사용하여 HDR 매개 유전체 편집 효율을 최대 19배까지 증가시킵니다.
표적
DNA Ligase IV
시험관 내(In vitro)

SCR7 effectively inhibits the formation of multimers at 200 μM and above. This compound successfully inhibits cell proliferation of MCF7, A549, HeLa, T47D, A2780, HT1080, and Nalm6 with IC50 of 40, 34, 44, 8.5, 120, 10, and 50 μM, respectively. It suppresses the NHEJ repair of CRISPR-Cas9-induced DSBs.This chemical increases the efficiency of HDR-mediated genome editing up to 19-fold using CRISPR/Cas9 in mammalian cells and mouse embryos.
생체 내(In Vivo)

SCR7 treatment (10 mg/kg, i.m.) significantly reduces breast adenocarcinoma-induced tumor, and exhibits 4-fold increase in lifespan compared with control group. However, in Swiss albino mice with Dalton’s lymphoma tumor model, this compound (20 mg/kg, i.p.) exhibits neither tumor regression nor increase in lifespan. In BALB/c mice, this chemical (20 mg/kg, i.p.) significantly enhances the cytotoxic effects of radiation, VP-16213 and 3-Aminobenzamide on tumor derived from Dalton’s lymphoma (DLA) cells.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:

[1]
  • 정제된 Ligase IV를 이용한 SCR7 억제의 상보적 보완

    상보성 실험은 SCR7으로 처리된 추출물에 정제된 Ligase IV/XRCC4 복합체(30, 60, 120 fmol)와 올리고머 DNA 기질(5’ 호환 및 5’-5’ 비호환 말단)을 농도를 높여가며 첨가하여 수행한다. 반응액은 25℃에서 2시간 동안 배양한다. 그 후 반응 산물을 8% 변성 PAGE로 분리한다. 겔을 건조 및 노출시킨 후 PhosphorImager로 신호를 감지하고 Multi Gauge(V3.0) 소프트웨어로 분석한다.
세포 분석:

[1]
  • 세포주

    MCF7, CEM, HeLa, A549, HT1080, A2780, T47D, Nalm6, N114 and K562 cells

  • 농도

    250 μM

  • 배양 시간

    48 h

  • 방법

    Cell proliferation of cancer cells are determined by MTT and trypan blue assays. Briefly, MCF7, CEM, HeLa, A549, HT1080, A2780, T47D, Nalm6, N114 and K562 cells are grown in presence of SCR7 (10, 50, 100, and 250 μM) for 24 or 48 h, and subjected to MTT or trypan blue assays. Each experiment is repeated a minimum of three independent times.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    BALB/c mice

  • 용량

    10 mg/kg

  • 투여

    i.m.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23260137/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25803306/
  • https://www.nature.com/articles/s41598-017-09306-x

고객 제품 검증

<p>The start codon CUG of PTEN-long was mutated to AUG and PTENlong expression is significantly increased. gRNA1 and gRNA2 have similar efficiency in driving PTEN-long expression (lanes 1 and 2). Combined gRNA1 and gRNA2 (lane 3) did not enhance PTEN-long expression compared to lane 1 and 2. The ssODN is required for mutation of CTG to ATG through HDR and without which PTEN-long is not expressed (lane 4). PTEN-long cDNA cloned into pcDNA3.1 with CTG to ATG mutation was highly expressed in transfected HEK293T cells (lane 5). Lane 6 is protein ladder. Lanes 7–10 indicate that the combination of gRNA and ssODN is required to facilitate HDR occurrence and double-strand DNA break.</p>

, , J Cell Mol Med, 2017, 21(12):3337-3346

Knock-in efficiencies of mCherry knock-in at Actb locus by four strategies in mouse ES cells (A) were measured by FACS and compared with the group treated with NHEJ inhibitor (Scr7 or Nu7026), HR inhibitor (caffeine) or both. Results were presented as mean ± SD. *P < 0.05, **P < 0.01, ***P < 0.001, unpaired Student’s t-test

데이터 출처 [ , , Cell Res, 2017, 27(6):801-814 ]

Effect of SCR7, a specific Lig4inhibitor, on translocation-formation in HCT116 wt cells analyzed at metaphase 4 hafter exposure to 1 Gy IR. Data represent the mean ± SD calculated from two or threeindependent experiments. Statistical significance was determined using Student’st-test. n.s.-not significant, *p < 0.05.

데이터 출처 [ , , Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen, 2015, 793:2-8 ]

Selleck's SCR7 인용됨 47 출판물

Functional editing of endogenous genes through rapid selection of cell pools (Rapid generation of endogenously tagged genes in Drosophila ovarian somatic sheath cells) [ Nucleic Acids Research, May 27, 2022, gkac448] PubMed: 35639929
A high-throughput small molecule screen identifies farrerol as a potentiator of CRISPR/Cas9-mediated genome editing [ eLife, July 9, 2020, e56008] PubMed: 32644042
Asparaginase Enhances CAR-T Cell Antitumor Immunity by Asparagine Metabolic Reprogramming and Induction of Central Memory Phenotype in ALL [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00650-1] PubMed: 40808257
Vitamin B2 metabolism promotes FSP1 stability to prevent ferroptosis [ bioRxiv, 2025, 2025.08.05.668752] PubMed: 40799549
Identifying key underlying regulatory networks and predicting targets of orphan C/D box SNORD116 snoRNAs in Prader-Willi syndrome [ Nucleic Acids Res, 2024, 52(22):13757-13774] PubMed: 39575480
Low-dose ionizing radiation-induced RET/PTC1 rearrangement via the non-homologous end joining pathway to drive thyroid cancer [ MedComm (2020), 2024, 5(8):e690] PubMed: 39135916
The fragile X locus is prone to spontaneous DNA damage that is preferentially repaired by nonhomologous end-joining to preserve genome integrity [ iScience, 2024, 27(2):108814] PubMed: 38303711
Simultaneous inhibition of DNA-PK and Polϴ improves integration efficiency and precision of genome editing [ Nat Commun, 2023, 14(1):4761] PubMed: 37580318
MDM2 antagonists promote CRISPR/Cas9-mediated precise genome editing in sheep primary cells [ Mol Ther Nucleic Acids, 2023, 31:309-323] PubMed: 36726409
A monoclonal Trd chain supports the development of the complete set of functional γδ T cell lineages [ Cell Rep, 2023, 42(3):112253] PubMed: 36920908

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