Chloramphenicol

N° de catalogueS1677 Lot:S167701

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Données techniques

Formule

C11H12Cl2N2O5
Poids moléculaire 323.13 N° CAS 56-75-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (201.15 mM)
Ethanol 65 mg/mL (201.15 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Chloramphenicol (Chloromycetin) est un bactériostatique qui inhibe la synthèse des protéines.
In vitro Chloramphenicol entraîne une augmentation constitutive du niveau de transcrit de cspA et une production constitutive de CS7.4. Ce composé régule négativement la protéine Cox I codée par l'ADN mitochondrial, mais pas les protéines codées par le noyau. Il augmente les niveaux cellulaires de la protéine p21(waf1/cip1) et de l'ARNm de p21(waf1/cip1) par une voie indépendante de p53. Cette substance chimique, à des concentrations supérieures à 0,1 g/L (0,3 mM), inhibe l'activité enzymatique dénitrifiante (AED) des boues de sols humisol et limoneux sableux en perturbant l'activité des enzymes de la nitrate réductase existantes. Il, à des concentrations de 5 mM à 2 mM, initie l'apoptose dans les cellules en division d'une lignée cellulaire dérivée de rein de singe et dans les cellules progénitrices hématopoïétiques du sang de cordon ombilical humain. Ce composé supprime la croissance des cellules progénitrices.
In Vivo Le Chloramphenicol entraîne une augmentation de t1/2(bêta) (de 209%), une diminution de ClB (de 45%), et des indices de récupération prolongés (de 768 à 946%) chez les lévriers. Ce composé supprime les augmentations du poids corporel et du poids du foie des animaux expérimentaux et a en même temps induit une augmentation remarquable de la peroxydation lipidique dans le foie pendant la formation de mégamitochondries. Cette formation de mégamitochondries induite chimiquement n'est pas simplement attribuée à la suppression du processus de division des mitochondries due à une synthèse protéique diminuée dans les mitochondries, mais est intimement liée au stress oxydatif.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8376329/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15905168/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10427039/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7695156/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9186547/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8685919/

De Selleck Chloramphenicol A été cité par 3 Publications

The mitochondrial protein ERAL1 suppresses RNA virus infection by facilitating RIG-I-like receptor signaling [ Cell Rep, 2021, 34(3):108631] PubMed: 33472079
The mTORC1-eIF4F axis controls paused pluripotency [ EMBO Rep, 2021, e53081] PubMed: 34866316
Twenty-seven-nucleotide repeat insertion in the rplV gene confers specific resistance to macrolide antibiotics in Staphylococcus aureus [ Oncotarget, 2018, 9(40):26086-26095] PubMed: 29899844

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