BTB06584

N° de catalogueS7460 Lot:S746001

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Données techniques

Formule

C19H12ClNO6S
Poids moléculaire 417.82 N° CAS 219793-45-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (201.04 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description BTB06584 est un inhibiteur sélectif, dépendant de l'IF1, de la F1 Fo-ATPase mitochondriale.
Cibles
F1 Fo-ATPase
In vitro BTB06584 inhibe de manière IF1-dépendante l'activité de la F1 Fo-ATPase sans affecter la synthèse d'ATP, et limite également les lésions induites par l'ischémie causées par l'inversion de la F1 Fo-ATP synthase mitochondriale.
In Vivo BTB06584 sauve la synthèse d'hémoglobine défectueuse chez les mutants pinotage (pnt) de poisson-zèbre sans provoquer de toxicité significative.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24641180/

Validation du produit par le client

Changes of mitochondrial membrane potential (ΔΨm). (A) Representative micrographs captured by confocal laser scanning microscope were evaluated for ΔΨm by staining with JC-1 at 24h post ionizing radiation. Red dimers indicated normal mitochondrial function and green monomers indicated collapse of ΔΨm with cytoplasmic fluorescence. Scale bar = 50μm. (B) Kinetics of changes of ΔΨm was showed as the ratio of red to green fluorescence in each treatment staining with JC-1 at 0.5, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 h after X-ray radiation (IR) with or without 10μM BTB treatment. Data are expressed as means±SD of triplicate measurements. IR compared with IR+BTB, *p< 0.05, **p< 0.01, t-test. Control compared with IR+BTB, #p< 0.05, ##p< 0.01, t-test.

Données de [ , , Oncotarget, 2017, doi: 10.18632/oncotarget.18657 ]

De Selleck BTB06584 A été cité par 3 Publications

Enzymatic Redox Properties and Cytotoxicity of Irreversible Nitroaromatic Thioredoxin Reductase Inhibitors in Mammalian Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(15)12460] PubMed: 37569833
Early embryonic exposure of ionizing radiations disrupts zebrafish pigmentation [Wang Y, et al. J Cell Physiol, 2018, 234(1):940-949] PubMed: 30144054
Selective ATP hydrolysis inhibition in F1Fo ATP synthase enhances radiosensitivity in non-small-cell lung cancer cells (A549) [ Oncotarget, 2017, 8(32):53602-53612] PubMed: 28881834

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