Données techniques
| Formule | C17H10N2O5 |
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| Poids moléculaire | 322.27 | N° CAS | 329198-87-0 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 32 mg/mL (99.29 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le C-178 est un inhibiteur covalent de STING, se liant de manière covalente à la Cys91. | |
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| Cibles |
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Protocole (de référence)
Références
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De Selleck STING inhibitor C-178 A été cité par 5 Publications
| STING induces ZBP1-mediated necroptosis independently of TNFR1 and FADD [ Nature, 2025, 647(8090):735-746] | PubMed: 40834903 |
| Remimazolam alleviates sleep deprivation induced anxiety-like behaviors via regulating the STING pathway [ Neurosci Lett, 2025, 847:138095] | PubMed: 39725351 |
| Caspase 8 protects pancreatic neoplasia from KRAS-driven necroptotic priming [ Research Square, 2023, Version 2] | PubMed: none |
| Targeting telomerase reverse transcriptase with the covalent inhibitor NU-1 confers immunogenic radiation sensitization [ Cell Chem Biol, 2022, 29(10):1517-1531.e7] | PubMed: 36206753 |
| PARP7 negatively regulates the type I interferon response in cancer cells and its inhibition triggers antitumor immunity [ Cancer Cell, 2021, 39-9:1214-1226.e10] | PubMed: 34375612 |
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