Données techniques
| Formule | C27H23FN4O4
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| Poids moléculaire | 486.49 | N° CAS | 1628416-28-3 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 33 mg/mL (67.83 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 8 mg/mL (16.44 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | FDL169 est un correcteur de CFTR conçu pour réparer et restaurer la fonction de la protéine CFTR défectueuse. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Il a été démontré que FDL169 augmente l'abondance du CFTR Phe508del à la surface cellulaire. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck FDL169 A été cité par 3 Publications
| Therapeutic potential for CFTR Correctors in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00158-2] | PubMed: 34329764 |
| A Precision Medicine Approach to Optimize Modulator Therapy for Rare CFTR Folding Mutants [ J Pers Med, 2021, 11(7)643] | PubMed: 34357110 |
| Allosteric folding correction of F508del and rare CFTR mutants by elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (Trikafta) combination [ JCI Insight, 2020, 5(18)139983] | PubMed: 32853178 |
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