ML162

N° de catalogueS4452 Lot:S445201

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Données techniques

Formule

C23H22Cl2N2O3S
Poids moléculaire 477.40 N° CAS 1035072-16-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (198.99 mM)
Ethanol 10 mg/mL (20.94 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 5.000mg/ml (10.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description ML162 est un inhibiteur covalent de la phospholipide cellulaire glutathione peroxydase (GPX-4) qui induit la ferroptosis.
Cibles
GPX-4
In vitro

ML-162 augmente l'expression de p62 et Nrf2 dans les cellules chimiorésistantes HN3R et HN3-rslR, inactive Keap1 et augmente l'expression de la voie phospho-PERK ATF4 SESN2.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    Female BALB/c mice

  • Dosages

    40 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30339884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30339884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36257316/

De Selleck ML162 A été cité par 16 Publications

Dysregulation of mitochondrial α-ketoglutarate dehydrogenase leads to elevated lipid peroxidation in CHCHD2-linked Parkinson's disease models [ Nat Commun, 2025, 16(1):1982] PubMed: 40011434
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721
TP63 as a modulator of ferroptosis in TP53 mutations glioblastoma [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):614] PubMed: 40796737
A PEDF-Derived Short Peptide Prevents Sodium Iodate-Induced Retinal Degeneration in Rats by Activating the SLC7A11/GSH/GPX4 Pathway in the RPE Cells [ J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693] PubMed: 40703032
Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] PubMed: 40823867
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] PubMed: 40889676
Comparative proteomics of HepG2 cells reveals NGLY1 as an important regulator of ferroptosis resistance and iron uptake [ PLoS One, 2025, 20(8):e0328166] PubMed: 40811347
Diet-induced phospholipid remodeling dictates ferroptosis sensitivity and tumorigenesis in the pancreas [ bioRxiv, 2025, 2025.04.04.645324] PubMed: 40235976
Ferroptosis-like cell death promotes and prolongs inflammation in Drosophila [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01450-7] PubMed: 38918597
PRMT6-mediated ADMA promotes p62 phase separation to form a negative feedback loop in ferroptosis [ Theranostics, 2024, 14(10):4090-4106] PubMed: 38994016

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