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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
ML324 est un inhibiteur sélectif de l'jumonji histone demethylase (JMJD2) avec un IC50 de 920 nM.
Cibles
JMJD2 (Cell-free assay)
920 nM
In vitro
ML324 présente une bonne perméabilité cellulaire Caco-2 et possède une excellente stabilité microsomale en présence de microsomes hépatiques de souris et de rat. Ce composé démontre une puissante activité antivirale contre l'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV) et le cytomégalovirus humain (hCMV) en inhibant l'expression du gène IE viral.
In Vivo
Dans un modèle d'explant de ganglions de souris infectées de manière latente, ML324 supprime la formation de plaques d'HSV et bloque la réactivation de HSV-1.
Methionine restriction promotes cGAS activation and chromatin untethering through demethylation to enhance antitumor immunity
[ Cancer Cell, 2023, 41(6):1118-1133.e12]
Inhibition of histone demethylase KDM4 by ML324 induces apoptosis through the unfolded protein response and Bim upregulation in hepatocellular carcinoma cells
[ Chem Biol Interact, 2022, 353:109806]
Inhibitors of Jumonji C domain-containing histone lysine demethylases overcome cisplatin and paclitaxel resistance in non-small cell lung cancer through APC/Cdh1-dependent degradation of CtIP and PAF15
[ Cancer Biol Ther, 2022, 23(1):65-75]
Essential role of the histone lysine demethylase KDM4A in the biology of malignant pleural mesothelioma (MPM)
[ Br J Cancer, 2021, 10.1038/s41416-021-01441-7]
Disruption of the Plasmodium falciparum Life Cycle through Transcriptional Reprogramming by Inhibitors of Jumonji Demethylases.
[ ACS Infect Dis, 2020, 8;6(5):1058-1075]
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