Données techniques
| Formule | C17H19NO.HCl |
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| Poids moléculaire | 289.8 | N° CAS | 23327-57-3 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 21 mg/mL (72.46 mM) | ||||
| DMSO | 1 mg/mL (3.45 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Nefopam HCl (chlorhydrate de fénazoxine) est un médicament analgésique à action centrale mais non opioïde, bloquant le voltage-gated Sodium Channel et inhibant la recapture de la sérotonine, de la dopamine et de la noradrénaline. |
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| In vitro | Le mécanisme de l'analgésie n'est pas entièrement compris. Il semble que le nefopam soit un analgésique central non opioïde qui inhibe la recapture de la sérotonine, de la noradrénaline et de la dopamine. |
| In Vivo | En utilisant les tests de "tail-flick" et de "hot-plate", le néfopam est testé pour son activité analgésique après injection intrapéritonéale (i.p.), intracrânienne (i.c.) et intraspinale (i.s.) chez la souris. Le néfopam est un tiers moins puissant que la morphine lors du test de "hot-plate", mais n'affecte pas le "tail-flick". |
Protocole (de référence)
Références
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