Nuciferine

N° de catalogueS3821 Lot:S382103

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Données techniques

Formule

C₁₉H₂₁NO₂

Poids moléculaire

295.38

N° CAS

475-83-2

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

7 mg/mL (23.69 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.350mg/ml (1.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.350mg/ml (1.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	La Nuciferine (Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049) est un alcaloïde aporphinique actif majeur issu des feuilles de N. nucifera Gaertn et possède des activités anti-hyperlipidémie, anti-hypotensive, anti-arythmique et sécrétagogue d'insuline. Ce composé est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A (IC50=478 nM), 5-HT2C (IC50=131 nM) et 5-HT2B (IC50=1 μM), un agoniste inverse du récepteur 5-HT7 (IC50=150 nM), un agoniste partiel des récepteurs D2 (EC50=64 nM), D5 (EC50=2.6 μM) et 5-HT6 (EC50=700 nM), un agoniste des récepteurs 5-HT1A (EC50=3.2 μM) et D4 (EC50=2 μM).
In vitro	La Nuciferine inhibe la croissance des cellules cancéreuses du sein humaines MDA-MB-231 et MCF-7 en induisant l'apoptose et en inhibant la prolifération via l'arrêt du cycle cellulaire. Ce composé inhibe la différenciation ostéoclastique induite par le ligand du récepteur activateur du facteur nucléaire kappa-B (RANKL) dans les cellules macrophages de la moelle osseuse de souris et la résorption osseuse médiatisée par les ostéoclastes matures. Elle réduit la viabilité des cellules de neuroblastome humain SY5Y et des cellules de cancer du côlon murin CT26, et inhibe la progression du cancer du poumon non à petites cellules induite par la nicotine.
In Vivo	Il a été constaté que la Nuciferine diminue les niveaux d'urate sérique et améliore la fonction rénale, ainsi qu'inhibe la sécrétion systémique et rénale d'interleukine-1β (IL-1β) chez les souris hyperuricémiques induites par l'oxonate de potassium. De plus, ce composé inverse l'altération de l'expression du transporteur d'urate rénal 1 (URAT1), du transporteur de glucose 9 (GLUT9), de la cassette de liaison à l'ATP, sous-famille G, membrane 2 (ABCG2), du transporteur d'anions organiques 1 (OAT1), du transporteur de cations organiques 1 (OCT1), et des transporteurs de cations organiques/carnitine 1/2 (OCTN1/2) chez les souris hyperuricémiques. Il supprime également l'activation rénale de TLR4/MyD88/NF-κB signaling et de la famille des récepteurs NOD-like, l'inflammasome NLRP3 pour réduire les niveaux sériques et rénaux d'IL-1β chez les souris hyperuricémiques avec une réduction de l'inflammation rénale.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires MDA-MB-231 or MCF-7 cells Concentrations 0, 20, 40, 60 μM Temps dincubation 24 hours Méthode MDA-MB-231 or MCF-7 cells (5 × 10³ cells/well) are cultured in serum-free media with the various concentrations of liensinine or nuciferine in the absence or presence of zVAD-fmk (10 μM) for 24 h. Bone marrow macrophages (5 × 10⁴ cells/well) are cultured in serum-free medium with liensinine or this compound at the indicated concentrations for 5 days. Cell viability is measured with an MTT assay.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Male Kun-Ming strain of mice Dosages 10, 20 and 40 mg/kg Administration by oral gavage

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
MDA-MB-231 or MCF-7 cells
Concentrations
0, 20, 40, 60 μM
Temps dincubation
24 hours
Méthode
MDA-MB-231 or MCF-7 cells (5 × 10³ cells/well) are cultured in serum-free media with the various concentrations of liensinine or nuciferine in the absence or presence of zVAD-fmk (10 μM) for 24 h. Bone marrow macrophages (5 × 10⁴ cells/well) are cultured in serum-free medium with liensinine or this compound at the indicated concentrations for 5 days. Cell viability is measured with an MTT assay.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Male Kun-Ming strain of mice
Dosages
10, 20 and 40 mg/kg
Administration
by oral gavage

Références

https://www.hindawi.com/journals/ecam/2017/1583185/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25499818/

De Selleck Nuciferine A été cité par 4 Publications

Sedative and Hypnotic Effects of Nuciferine: Enhancing Rodent Sleep via Serotonergic System Modulation [ Int J Neuropsychopharmacol, 2025, pyaf019]	PubMed: 40160035
Nuciferine Protects Cochlear Hair Cells from Ferroptosis through Inhibiting NCOA4-Mediated Ferritinophagy [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(6)714]	PubMed: 38929153
Nuciferine protects against folic acid-induced acute kidney injury by inhibiting ferroptosis [ Br J Pharmacol, 2021, 178(5):1182-1199]	PubMed: 33450067
Tripartite Motif-Containing 44 is Involved in the Tumorigenesis of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma, and its Expression is Downregulated by Nuciferine [ Tohoku J Exp Med, 2021, 254(1):17-23]	PubMed: 34011804

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