Prostaglandin E2 (PGE2)

N° de catalogueS3003 Lot:S300305

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Données techniques

Formule

C₂₀H₃₂O₅

Poids moléculaire

352.47

N° CAS

363-24-6

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

70 mg/mL (198.59 mM)

Water

70 mg/mL (198.59 mM)

Ethanol

70 mg/mL (198.59 mM)

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) joue un rôle important dans le travail (ramollit le col de l'utérus et provoque des contractions utérines) et stimule également les ostéoblastes à libérer des facteurs qui stimulent la résorption osseuse par les ostéoclastes. Il se décolore facilement lorsqu'il est stocké dans un environnement liquide pendant une longue période. Il est recommandé de le conserver sous forme de poudre et de l'utiliser dès que possible !
In vitro	La PGE2 agit via les récepteurs EP4 sur les ostéoclastes pendant la progression de l'arthrose et de la douleur liée à l'arthrose.
In Vivo	La PGE2 (0,3 μg/kg, i.p.) réduit significativement le nombre de macrophages péritonéaux subissant la phagocytose des microbilles de méthacrylate chez les rats.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires Mice osteoclasts differentiated from bone marrow macrophages (BMMs) Concentrations 1, 10, 100, 1000, 10000 nM Temps dincubation 18 h Méthode When BMMs differentiated into mature osteoclasts, a TRAP staining kit is used to stain mature osteoclasts according to the manufacturer s instructions, and TRAP-positive osteoclasts with 5 or more nuclei are counted. For BMM migration, BMMs (1×10⁴ cells per well) are seeded in the upper chamber of the Transwell inserts with or without inhibitors and antagonists. PGE2 is added in lower chamber. The culture medium is the same between the upper chamber and lower chamber in the Transwell. After 18 h, the cells are fixed with 4% PFA and stained with crystal violet. The cells on the bottom of the Transwell insert are used to assess migration. At least five fields of view per insert are photographed, and migrated cells are counted.
Étude animale :^{^[1]}	Modèles animaux Male Sprague Dawley rats Dosages 0.3 µg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
Mice osteoclasts differentiated from bone marrow macrophages (BMMs)
Concentrations
1, 10, 100, 1000, 10000 nM
Temps dincubation
18 h
Méthode
When BMMs differentiated into mature osteoclasts, a TRAP staining kit is used to stain mature osteoclasts according to the manufacturer s instructions, and TRAP-positive osteoclasts with 5 or more nuclei are counted. For BMM migration, BMMs (1×10⁴ cells per well) are seeded in the upper chamber of the Transwell inserts with or without inhibitors and antagonists. PGE2 is added in lower chamber. The culture medium is the same between the upper chamber and lower chamber in the Transwell. After 18 h, the cells are fixed with 4% PFA and stained with crystal violet. The cells on the bottom of the Transwell insert are used to assess migration. At least five fields of view per insert are photographed, and migrated cells are counted.

Étude animale :^{^[1]}

Modèles animaux
Male Sprague Dawley rats
Dosages
0.3 µg/kg
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6804558/

De Selleck Prostaglandin E2 (PGE2) A été cité par 30 Publications

Cyclooxygenase-1 deletion in 5 × FAD mice protects against microglia-induced neuroinflammation and mitigates cognitive impairment [ Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43]	PubMed: 40847374
PHGDH drives 5-FU chemoresistance in colorectal cancer through the Hedgehog signaling [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198]	PubMed: 40640948
Inhibition of histone methyltransferase EZH2 for immune-interception of colorectal cancer in Lynch syndrome [ JCI Insight, 2025, e177545]	PubMed: 39946195
Antitumor efficacy of intermittent low-dose erlotinib plus sulindac via MHC upregulation and remodeling of the immune cell niche [ Int J Cancer, 2025, 157(2):355-370]	PubMed: 40072251
An engineered human placental organoid microphysiological system in a vascular niche to model viral infection [ Commun Biol, 2025, 8(1):669]	PubMed: 40287582
Activation of notch signaling pathway is a potential mechanism for mucin2 reduction and intestinal mucosal barrier dysfunction in high-altitude hypoxia [ Sci Rep, 2025, 15(1):12154]	PubMed: 40204779
Single-cell transcriptomics reveal differences between chorionic and basal plate cytotrophoblasts and trophoblast stem cells [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-6797967]	PubMed: 40585209
CALB2 drives pancreatic cancer metastasis through inflammatory reprogramming of the tumor microenvironment [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):277]	PubMed: 39358777
PTGER4 signaling regulates class IIa HDAC function and SPINK4 mRNA levels in rectal epithelial cells [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):493]	PubMed: 39396982
Label-free detection of prostaglandin transporter (SLCO2A1) function and inhibition: insights by wound healing and TRACT assays [ Front Pharmacol, 2024, 15:1372109]	PubMed: 38783936

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