Spiramycin

N° de catalogueS4082 Lot:S408202

Imprimer

Données techniques

Formule

C₄₃H₇₄N₂O₁₄

Poids moléculaire

843.05

N° CAS

8025-81-8

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (118.61 mM)

Ethanol

100 mg/mL (118.61 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (5.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.250mg/ml (1.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Spiramycin (Formacidine) est un macrolide à cycle de 16 membres (Antibiotics).
In vitro	Spiramycin réduit les protections de l'hygromycine A des nucléotides dans l'ARNr 23 S. Ce composé, un macrolide à 16 chaînons, inhibe la translocation en se liant aux sous-unités ribosomales bactériennes 50S avec une stœchiométrie apparente de 1:1. Il agit principalement en stimulant la dissociation du peptidyl-ARNt des ribosomes pendant la translocation. Cet Antibiotics à des doses suffisantes pour inhiber la synthèse protéique dans les cellules de type sauvage, mais pas suffisantes pour tuer les cellules mutantes ou de type sauvage à la température permissive (30 degrés C). Il inhibe la synthèse protéique en stimulant la dissociation du peptidyl-ARNt des ribosomes. Cet agent montre une inhibition dose-dépendante de la réponse proliférative des leucocytes mononucléaires humains (MNL) stimulés par le PHA et le PWM. Il induit également une diminution de l'absorption d'uridine tritiée (3H-UdR), ce qui suggère que ce composé interfère avec un événement précoce du cycle cellulaire. Ce produit chimique et, dans une moindre mesure, l'érythromycine augmentent la production totale d'IL-6 sans affecter la production d'IL-1 alpha, d'IL-1 bêta ou de facteur de nécrose tumorale alpha dans les monocytes humains stimulés par le lipopolysaccharide. Il montre une bonne activité antimicrobienne contre les espèces de Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides et Porphyromonas, et l'effet est amélioré par l'ajout de Metronidazole.

Description

Spiramycin (Formacidine) est un macrolide à cycle de 16 membres (Antibiotics).

In vitro

Spiramycin réduit les protections de l'hygromycine A des nucléotides dans l'ARNr 23 S. Ce composé, un macrolide à 16 chaînons, inhibe la translocation en se liant aux sous-unités ribosomales bactériennes 50S avec une stœchiométrie apparente de 1:1. Il agit principalement en stimulant la dissociation du peptidyl-ARNt des ribosomes pendant la translocation. Cet Antibiotics à des doses suffisantes pour inhiber la synthèse protéique dans les cellules de type sauvage, mais pas suffisantes pour tuer les cellules mutantes ou de type sauvage à la température permissive (30 degrés C). Il inhibe la synthèse protéique en stimulant la dissociation du peptidyl-ARNt des ribosomes. Cet agent montre une inhibition dose-dépendante de la réponse proliférative des leucocytes mononucléaires humains (MNL) stimulés par le PHA et le PWM. Il induit également une diminution de l'absorption d'uridine tritiée (3H-UdR), ce qui suggère que ce composé interfère avec un événement précoce du cycle cellulaire. Ce produit chimique et, dans une moindre mesure, l'érythromycine augmentent la production totale d'IL-6 sans affecter la production d'IL-1 alpha, d'IL-1 bêta ou de facteur de nécrose tumorale alpha dans les monocytes humains stimulés par le lipopolysaccharide. Il montre une bonne activité antimicrobienne contre les espèces de Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides et Porphyromonas, et l'effet est amélioré par l'ajout de Metronidazole.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11090288/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3053566/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6179465/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3700286/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1759822/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9338486/

Agrandir

De Selleck Spiramycin A été cité par 1 Publication

Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599]	PubMed: 32027758

Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599]

PubMed: 32027758

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.