Données techniques
| Formule | C15H16N2O6S2.2Na |
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| Poids moléculaire | 430.41 | N° CAS | 29457-07-6 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 86 mg/mL (199.8 mM) | ||||
| Water | 86 mg/mL (199.8 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Ticarcillin (AB 2288, BRL 2288) est un antibiotique semisynthétique à large spectre d'activité bactéricide contre de nombreuses bactéries aérobies et anaérobies gram-positives et gram-négatives. |
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| In vitro | Les CMI de Ticarcillin (64 mg/mL) pour 90% de toutes les souches bêta-lactamase-positives sont réduites à 2 mg/mL, avec l'ajout de clavulanate. Les CMI de Ticarcillin pour 90% de toutes les souches bêta-lactamase-négatives sont de 4 mg/mL. 93,4% des souches productrices de bêta-lactamase sont sensibles au Ticarcillin à une concentration inférieure ou égale à 64 mg/mL. Ticarcillin/clavulanate de potassium est stable à la lumière et résistant à l'inactivation par la β-lactamase. Ticarcillin/clavulanate de potassium est plus économique que la carbénicilline et le céfotaxime pour éliminer Agrobacterium tumefaciens lors de la transformation végétale. |
| In Vivo | La demi-vie d'élimination moyenne de Ticarcillin (120 mg/kg) dans le sérum est de 70,8 minutes chez les sujets témoins et de 53,1 minutes chez les patients atteints de mucoviscidose. La clairance corporelle totale de Ticarcillin est significativement plus élevée chez les patients atteints de mucoviscidose (65,6 mL/min/m2 contre 46,2 mL/min/m2 chez les sujets témoins). La clairance non rénale du ticarcilline est également significativement plus élevée chez les patients atteints de mucoviscidose (24,8 mL/min/m2 contre 13,3 mL/min/m2 pour le groupe témoin). Ticarcillin/clavulanate (3,1 g, administré par voie intraveineuse toutes les 4 à 6 heures) entraîne un taux de succès clinique de 80,3% et un taux d'échec clinique de 19,7% dans le traitement des infections compliquées de la peau et des structures cutanées. Le taux global d'éradication est de 83,7% dans le groupe de traitement Ticarcillin/clavulanate chez la population évaluable microbiologiquement. Ticarcillin/clavulanate entraîne des taux de guérison de 79% au moment de l'évaluation finale pour le traitement des infections intra-abdominales chez les patients pédiatriques et adultes. |
Protocole (de référence)
Références
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