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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
Corn oil
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
1.670mg/ml
(1.84mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 33.3 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Vinblastine sulfate inhibe la formation de microtubules et supprime l'activité de la nAChR avec un IC50 de 8,9 μM dans un essai sans cellules, utilisé pour traiter certains types de cancer. Ce composé induit l'autophagy et l'apoptosis.
Cibles
nAChR (Adrenal Chromaffin Cells)
8.9 μM
In vitro
Les demi-vies terminales moyennes de Vinblastine sulfate sont de 14,3 h. Lorsqu'il est incubé dans des hépatocytes de rat fraîchement isolés, ce composé pénètre rapidement et intensément dans les cellules, probablement par un mécanisme de diffusion passive suivi d'une forte liaison cellulaire. Il inhibe la réponse angiogénique induite par l'adrénomédulline et est également positif pour le glissement mitotique, provoquant des micronoyaux dans les cellules mononucléées avec un blocage de la cytokinèse. Cette substance chimique entraîne une augmentation significative des cellules mononucléées micronucléées à des concentrations qui ont produit environ 50% de mort cellulaire et de cytostase ou moins, calculées à l'aide de RPD, RICC et RCC.
In Vivo
La Vinblastine est un médicament anticancéreux largement utilisé avec des effets secondaires indésirables. Une combinaison de ce composé et de RAP à très faibles doses contre le CHC humain obtient un effet antiangiogénique satisfaisant in vivo. La dose cliniquement pertinente de cette substance chimique inhibe la palmitoylation de la tubuline in vivo dans les cellules CEM (effet sur la dépalmitoylation de la tubuline).
Six-well treatment plates are set up that contained 5 × 104 cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with this compound for 3 h followed by 21 h growth.
Références
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8516349/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19666138/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2088769/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14508526/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202812/
De Selleck Vinblastine sulfate A été cité par 46 Publications
Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells
[ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203]
Eribulin Induction of Immunogenic Cell Death (ICD): Comparison With Other Cytotoxic Agents and Temporal Relationship of ICD Biomarkers
[ Anticancer Res, 2025, 45(1):39-53]
A BPTF Inhibitor That Interferes with the Multidrug Resistance Pump to Sensitize Murine Triple-Negative Breast Cancer Cells to Chemotherapy
[ Int J Mol Sci, 2024, 25(21)11346]
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