Technische gegevens
| Formule | C23H20N6O |
||||||||||
| Molecuulgewicht | 396.44 | CAS-nr. | 1243244-14-5 | ||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 79 mg/mL (199.27 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | LGK974 (WNT974) is een potente en specifieke PORCN-remmer die de Wnt-signalering remt met een IC50 van 0,4 nM in TM3-cellen, en bevindt zich momenteel in fase 1. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | In de PORCN radioligand bindingsanalyse verplaatst LGK974 (WNT974) effectief [3H]-GNF-1331 met een IC50 van 1 nM en vertoont geen significante cytotoxiciteit in cellen tot 20 5M. Het vertoont vergelijkbare remmende activiteiten tegen alle geteste Wnts met IC50 varicrend van 0,05 tot 2,4 nM, wat consistent is met het genetisch verlies van het PORCN-fenotype. Deze verbinding remt specifiek de groei van drie RNF43-mutante cellijnen, HPAF-II, PaTu 8988S en Capan-2. | |
| In Vivo | In een murien MMTV-Wnt1 tumormodel en een humaan plaveiselcelcarcinoommodel van hoofd en nek (HN30), remt LGK974 (WNT974) (3 mg/kg) Wnt-signalering in vivo en induceert tumorregressie zonder significant gewichtsverlies bij de muizen. Deze verbinding (5 mg/kg, p.o., BID) remt ook de tumorgroei van RNF43-mutante pancreastumoren (HPAF-II en Capan-2) in vivo. | |
| Functies | Oraal biologisch beschikbare Porcupine-specifieke remmer die getest is in Fase I klinische studies voor de behandeling van maligniteiten die afhankelijk zijn van Wnt-liganden. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ Breast Cancer Res , 2014 , 16(4), 408 ]

-
Gegevens van [ , , Nat Commun, 2017, 8:15945 ]

-
Gegevens van [ , , J Clin Endocrinol Metab, 2015, 100(6): E836-44 ]

-
Gegevens van [ , , J Endocrinol, 2018, 238(1):13-23 ]
Sellecks LGK974 (WNT974) Is geciteerd door 94 Publicaties
| CD36 enrichment in HER2-positive mesenchymal stem cells drives therapy refractoriness in breast cancer [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):19] | PubMed: 39833955 |
| Wnt signaling activation induces CTCF binding and loop formation at cis-regulatory elements of target genes [ Genome Res, 2025, 10.1101/gr.279684.124] | PubMed: 40550689 |
| Tamoxifen induces protection against manganese toxicity by REST upregulation via the ER-α/Wnt/β-catenin pathway in neuronal cells [ J Biol Chem, 2025, 301(6):108529] | PubMed: 40280417 |
| Developmental signals control chromosome segregation fidelity during pluripotency and neurogenesis by modulating replicative stress [ Nat Commun, 2024, 15(1):7404] | PubMed: 39191776 |
| Loss of ARID3A perturbs intestinal epithelial proliferation-differentiation ratio and regeneration [ J Exp Med, 2024, 221(10)e20232279] | PubMed: 39150450 |
| Physiological regulation of neuronal Wnt activity is essential for TDP-43 localization and function [ EMBO J, 2024, 43(16):3388-3413] | PubMed: 38918634 |
| GPA33 expression in colorectal cancer can be induced by WNT inhibition and targeted by cellular therapy [ Oncogene, 2024, ] | PubMed: 39472498 |
| Unbalancing cAMP and Ras/MAPK pathways as a therapeutic strategy for cutaneous neurofibromas [ JCI Insight, 2024, 9(3)e168826] | PubMed: 38175707 |
| Higher overall survival rates of oral squamous cell carcinoma treated with metronomic neoadjuvant chemotherapy [ Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1033-1051] | PubMed: 38590400 |
| Porcupine inhibitors LGK-974 and ETC-159 inhibit Wnt/β-catenin signaling and result in inhibition of the fibrosis [ Toxicol In Vitro, 2024, 104:105986] | PubMed: 39647516 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.