uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Elvitegravir Integrase remmer

Cat.Nr.S2001

Elvitegravir is een HIV integrase remmer voor HIV-1 IIIB, HIV-2 EHO en HIV-2 ROD met IC50 van respectievelijk 0,7 nM, 2,8 nM en 1,4 nM in celvrije assays.
Elvitegravir Integrase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 447.88

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.97%
99.97

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
human C8166 cells Function assay Antiviral activity against HIV1 LAI 3B infected in human C8166 cells assessed as protection against virus-induced cytopathic effect by MTT assay, EC50=0.21 nM
MT4 cells Function assay Antiviral activity against HIV1 3B in MT4 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by MTT assay, EC50=0.37 nM
human MT4 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human MT4 cells by MTT assay, CC50=1.15 μM
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 447.88 Formule

C23H23ClFNO5

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 697761-98-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen GS-9137,JTK-303,D06677 Smiles CC(C)C(CO)N1C=C(C(=O)C2=C1C=C(C(=C2)CC3=C(C(=CC=C3)Cl)F)OC)C(=O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 89 mg/mL (198.71 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 35 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
HIV-1 IIIB
(Cell-free assay)
0.7 nM
HIV-2 ROD
(Cell-free assay)
1.4 nM
HIV-2 EHO
(Cell-free assay)
2.8 nM
In vitro

Elvitegravir remt PBMC en PA met een IC50 van respectievelijk 0,89 en 20 nM. Deze verbinding voorkomt de integratie van HIV-1 cDNA door de remming van DNA-strengoverdracht. Het onderdrukt de replicatie van HIV-1, inclusief verschillende subtypes en meervoudig geneesmiddelresistente klinische isolaten, en HIV-2 stammen met een 50% effectieve concentratie in het subnanomolaire tot nanomolaire bereik. Deze remmer blokkeert de replicatie van HIV-1 klinische isolaten die NRTI, NNRTI en PI resistentie-geassocieerde genotypen dragen. Het remt de HIV-replicatie in een stap die optreedt na reverse transcriptie maar vóór proteolytische splitsing, consistent met de integratiestap. Deze chemische stof remt de synthese van strengoverdrachtsproducten met een IC50 van 54 nM. Het blokkeert integratie via de remming van IN-gemedieerde strengoverdracht. Dit middel remt de integratie van de op HIV gebaseerde vector die wordt gebruikt als een positieve controle voor de luciferase-assay met een EC50 van 0,8 nM, zoals waargenomen in de MAGI-assay met HIV-1IIIB. Het onderdrukt de replicatie van MLV-infectie met een IC50 van 5,8 nM, evenals die van het primatenretrovirus SIV (IC50 = 0,5 nM), wat onthult dat IN-remmers antivirale activiteit hebben tegen een breed scala aan retrovirussen. Deze verbinding is actief tegen HIV-1 en HIV-2 en heeft een serumvrije antivirale IC50 van 0,3-0,9 nM in perifere bloedmononucleaire cellen.

Referenties

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT04047420 Completed
HIV Infections
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|CONRAD
December 11 2019 Phase 1
NCT03976752 Completed
HIV/AIDS
Emory University|Centers for Disease Control and Prevention
March 13 2019 Phase 1
NCT02985996 Completed
HIV Infections
Emory University|Centers for Disease Control and Prevention
February 6 2017 Phase 1
NCT02251236 Completed
HIV
University of California San Diego|Gilead Sciences|University at Buffalo
January 2016 Not Applicable
NCT02600819 Completed
HIV-1 Infection
Gilead Sciences
December 14 2015 Phase 3
NCT02295384 Completed
HIV
Holdsworth House Medical Practice|Gilead Sciences
November 2014 --

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.