uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8832
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige BTK Inhibitoren | Catadegbrutinib (BGB-16673) Spebrutinib (AVL-292) tirabrutinib(ONO-4059) hydrochloride CGI1746 LFM-A13 CNX-774 Evobrutinib BMS-935177 Fenebrutinib (GDC-0853) Pirtobrutinib (LOXO-305) |
| Moleculair gewicht | 370.42 | Formule | C20H23FN4O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1912445-55-6 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC#CC(=O)NC1CCCN(C1)C2=C(C=C(C3=C2C(=C(N3)C)C)C(=O)N)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 74 mg/mL
(199.77 mM)
Ethanol : 38 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
BTK
(Cell-free assay) 0.1 nM
TEC
(Cell-free assay) 0.9 nM
BMX
(Cell-free assay) 1.5 nM
TXK
(Cell-free assay) 5 nM
|
|---|---|
| In vitro |
In assays met humaan volbloed remde Branebrutinib (BMS-986195) potent de BCR-gestimuleerde expressie van CD69 op B-cellen met een IC50 van 11 nM. Het is zeer selectief en biedt >5.000-voudige selectiviteit voor BTK boven 240 kinasen, waarbij slechts de 4 gerelateerde Tec-familiekinasen minder dan 5000-voudige selectiviteit vertonen (9 - 1.000-voudig). |
| In vivo |
In farmacokinetische studies van branebrutinib (BMS-986195) in meerdere soorten was de absolute orale biologische beschikbaarheid 100% bij muizen, 74% bij ratten, 46% bij cynomolgusapen en 81% bij honden. De totale plasmaeliminatie is laag bij alle soorten. Het waargenomen steady-state distributievolume is groter dan het plasmavolume maar kleiner dan het totale lichaamswater, wat wijst op extravasculaire distributie, ondanks de hoge eiwitbinding (vrije fractie: 0,2-1,2%). De hersenpenetratie is zeer laag bij muizen, ratten en honden (<5% van de plasmaconcentratie). Zowel de plasma T1/2 (i.v.) als Tmax (p.o.) waarden waren kort bij alle soorten (respectievelijk 0,46-4,3 uur en 0,58-1,0 uur). |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04515628 | Completed | Healthy Participants |
Bristol-Myers Squibb |
August 2 2020 | Phase 1 |
| NCT03245515 | Completed | Rheumatoid Arthritis |
Bristol-Myers Squibb |
August 15 2017 | Phase 1 |
| NCT02705989 | Completed | Rheumatoid Arthritis |
Bristol-Myers Squibb |
August 18 2016 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.