uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7252
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overige CRM1 Inhibitoren | Leptomycin B (LMB) Eltanexor (KPT-8602) KPT-185 Verdinexor (KPT-335) KPT-276 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BT474 cells | Function assay | 0.1 μM | 24 h or 48 h | induces differential Akt signaling- and metabolism-associated gene expression profiles. | 30987380 | |
| MCF-7 | Function assay | 0.1 μM | 24 h or 48 h | induces differential Akt signaling- and metabolism-associated gene expression profiles. | 30987380 | |
| THP-1 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| OCI-AML3 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| MV4-11 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| T24 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| J82 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| TCCSUP | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| UM-UC-3 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 443.31 | Formule | C17H11F6N7O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1393477-72-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | ATG-010 | Smiles | C1=CN=C(C=N1)NNC(=O)C=CN2C=NC(=N2)C3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 89 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CRM1
(Cell-free assay) |
|---|---|
| In vitro |
Als klinische kandidaat-analoog van KPT-185 vertoont Selinexor (KPT-330) vergelijkbare effecten op de levensvatbaarheid van T-ALL-cellen en veroorzaakt het een snelle apoptotische respons. Het vermindert ook de celgroei in MOLT-4-, Jurkat-, HBP-ALL-, KOPTK-1-, SKW-3- en DND-41-cellijnen, met IC50-waarden van 34-203 nM.
|
| In vivo |
Selinexor (KPT-330) onderdrukt de groei van T-ALL-cellen (MOLT-4) en AML-cellen (MV4
11) in vivo drastisch, met weinig toxiciteit voor normale hematopoïetische cellen. Bij SCID-muizen met diffuse humane MM-botlaesies remt deze verbinding MM-geïnduceerde botlysis en verlengt het de overleving. Bovendien schaadt het direct de osteoclastogenese en botresorptie door RANKL-geïnduceerde NF-
B en NFATc1 te blokkeren, met minimale impact op osteoblasten en BMSC's.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | CHEK1 / MLH1 / MSH2 / PMS2 / Rad51 XPO1 / Cyclin B1 / Cyclin D1 / c-Myc / c-Met / Mcl-1 / p21 Waf1/Cip1 / p53/ Cleaved PARP / Cleaved caspase-9 / Cleaved caspase-3 / Aurora-B AXL / phospho-AKT / phospho-P70S6K / AKT / P70S6K p53 / CDKN1a / Survivin |
|
30112106 |
| Immunofluorescence | XPO1 / tubulin NPM1 / PU.1 |
|
30349650 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
28852098 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05952687 | Withdrawn | Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor of CNS|CNS Tumor |
St. Jude Children''s Research Hospital |
March 2024 | Phase 1 |
| NCT05698147 | Recruiting | Central Nervous System Lymphoma |
Tong Chen|Antengene Corporation|Huashan Hospital |
August 3 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05954780 | Recruiting | Multiple Myeloma |
iOMEDICO AG|Stemline Switzerland GmbH|Climedo Health GmbH |
June 28 2023 | -- |
| NCT05170789 | Withdrawn | Relapsed Multiple Myeloma|Refractory Multiple Myeloma |
Tulane University School of Medicine|Karyopharm Therapeutics Inc|Tulane University |
April 27 2022 | Phase 2 |
| NCT05201118 | Unknown status | Extramedullary Multiple Myeloma |
Chunrui Li|Nanjing IASO Biotechnology Co. Ltd.|Tongji Hospital |
January 1 2022 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.