uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7847
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige Axl Inhibitoren | Bemcentinib (R428) Dubermatinib(TP-0903) LDC1267 UNC2025 HCl CEP-40783 (RXDX-106) Tamnorzatinib (ONO-7475) PF-07265807 RU-301 |
| Moleculair gewicht | 455.53 | Formule | C26H26FN7 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1239875-86-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CNC2=NC(=NC(=C12)C3=CC=CC(=C3)CC#N)NC4=CC(=C(C=C4)N5CCN(CC5)C)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(199.76 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Met
Mer
YES
RET
FLT3
Axl
(Cell-free assay) 58 nM
|
|---|---|
| In vitro |
SGI-7079 vertoont een Ki = 5,7 nM voor AXL en remt Gas6-ligand-geïnduceerde tyrosinefosforylering van humaan AXL uitgedrukt in HEK293T-cellen (EC50 = 100 nM). Het remt TAM-familieleden MER en Tyro3 op een vergelijkbare manier als AXL, en toont krachtige, lage nM-remming van Syk, Flt1, Flt3, Jak2, TrkA, TrkB, PDGFRβ en Ret-kinasen. Mesenchymale cellen uiten verhoogde niveaus van de receptor tyrosinekinase Axl en vertonen een trend naar grotere gevoeligheid voor deze verbinding.
|
| In vivo |
SGI-7079 remt tumorgroei op een dosisafhankelijke manier, en bij de maximale dosis remt deze verbinding de tumorgroei met 67%, vergeleken met de controle. de combinatie van deze chemische stof met erlotinib keert erlotinibresistentie om in mesenchymale lijnen die Axl tot expressie brengen en in een xenograftmodel van mesenchymale NSCLC.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.