Home Apoptosis p38 MAPK inhibitor 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene

연구용

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene p38 MAPK inhibitor

제품 번호S3888

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene (MR-3) is a methylated derivative of resveratrol and shows more potent inhibitory effects on the growth of human cancer cells (HT-29, PC-3, COLO 205) with IC50 values of 81.31, 42.71 and 6.25 μM, respectively.
3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene p38 MAPK inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 270.32

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품질 관리 (Quality Control)

배치: S388801 DMSO]54 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.83%
99.83

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 270.32 화학식

C17H18O3

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 22255-22-7 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 MR-3 Smiles COC1=CC=C(C=C1)C=CC2=CC(=CC(=C2)OC)OC

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 54 mg/mL (199.76 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)
Treatment with MR-3 at different concentrations ranging from 0 to 10 μM exhibits no cytotoxic effects on the A549 cells. MR-3 inhibits adhesion, migration, and invasion of A549 cells. The anti-invasive effects of MR-3 on A549 cells are likely mediated through the inhibition of phosphorylation of JNK and p38, as well as a reduction in the protein levels of nuclear factorkappa B (NF-kB) and activator protein-1 (AP-1) in the nucleus, ultimately leading to downregulation of MMP-2 expression.
참조