연구용

5-Hydroxymethylcytosine

제품 번호: E0027

5-Hydroxymethylcytosine(5hmC)는 포유류 유전체 DNA에 자연적으로 존재하는 구성 요소이며 제6의 DNA 염기로 간주됩니다. 이 화합물은 활성 DNA 탈메틸화 과정에서의 중간 대사 산물입니다. 이는 포유류의 전반적인 유전자 발현에 영향을 미치는 것으로 알려진 Epigenetics 마커입니다.
5-Hydroxymethylcytosine Chemical Structure

화학 구조

분자량: 141.13

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품질 관리 (Quality Control)

배치: E002701 DMSO]200 mg/mL]true]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.89%
99.89

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 141.13 화학식

C5H7N3O2

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1123-95-1 -- 원액 보관

동의어 5hmC Smiles NC1=C(CO)C=NC(=O)N1

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 200 mg/mL (1417.13 mM) 60°C 수조에서 가온; 초음파 처리;
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT04741945 Recruiting
Preleukemia|Myelodysplastic Neoplasm|Cytopenia|Preleukemic Anemia
Kirsten Grønbæk|Steno Diabetes Center Copenhagen|Zealand University Hospital|Van Andel Research Institute|Herlev Hospital|Technical University of Denmark|Region Hovedstadens Apotek|University of Copenhagen|Rigshospitalet Denmark
2021-12-13 Phase 2
NCT05318989 Completed
Genitourinary Agents
Żelazna Medical Centre LLC|Laboratory of Genetics and Human Genomics University of Gdańsk
2021-02-08 --
NCT03919539 Unknown status
Drug Resistance to Famitinib and Camrelizumab|Biomarkers for Efficacy and Toxicity
Peking University People''s Hospital|Peking University|Northwestern University
2019-12-01 --
NCT03999723 Recruiting
Myelodysplastic Syndromes|Acute Myeloid Leukemia|Chronic Myelomonocytic Leukemia
Kirsten Grønbæk|Van Andel Institute - Stand Up To Cancer Epigenetics Dream Team|Karolinska University Hospital|Skane University Hospital|Sahlgrenska University Hospital Sweden|University of Southern California|Imperial College London|University of Copenhagen|Zealand University Hospital|Aalborg University Hospital|Odense University Hospital|Technical University of Denmark|Aarhus University Hospital|Uppsala University Hospital|Rigshospitalet Denmark
2019-09-11 Phase 2
NCT03526666 Completed
Myelodysplastic Syndromes|Acute Myeloid Leukemia|Chronic Myelomonocytic Leukemia|MDS|AML|CMML
Van Andel Research Institute
2017-11-01 --