연구용
제품 번호: S1939
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| 분자량 | 240.75 | 화학식 | C11H12N2S.HCl |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 16595-80-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | (-)-Tetramisole hydrochloride | Smiles | C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
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In vitro |
Water : 48 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
L-tetramisole(250 및 500 mg/mL)은 BALB/c 및 NZB 마우스 세포에서 IFN 합성을 억제합니다. L-tetramisole(125 mg/mL)은 IFN 생성을 부분적으로만 억제하며, 이러한 효과는 IFN 생성이 높을 때 관찰됩니다. L-tetramisole은 마우스 복강 세포나 L929 세포에서 생리학적 IFN의 생성에는 영향을 미치지만, 뉴캐슬병 바이러스(NDV)에 의해 유도된 IFN의 생성에는 영향을 미치지 않습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Tetramisole 투여 후 3주째부터 평균 대변 충란 수가 증가하기 시작하여, 치료 후 12주까지 Closantel 또는 Albendazole 투여군보다 지속적으로 높게 유지되었습니다. Tetramisole은 마우스 피질에서 용량 의존적으로 신경 반응 진폭을 감소시킵니다. 또한 Tetramisole은 마우스 피질에서 축삭 전도 속도를 감소시킵니다. Tetramisole은 대조군과 비교했을 때 마우스의 정형 행동(그루밍, 냄새 맡기, 깨물기, 핥기, 머리 흔들기)을 유의미하게 증가시킵니다. Tetramisole은 각 대조군 수치와 비교하여 3일, 5일, 8일째에 마우스의 정형 행동을 유의미하게 증가시킵니다. Tetramisole 치료(0.5 및 1mg/kg)는 또한 음성 주지성 과제를 완료하는 데 필요한 시간을 유의미하게 단축하고 착지 시 발 벌림 현상을 감소시킵니다.
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참조 |
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