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연구용

Meropenem Antibiotics chemical

제품 번호: S1381

Meropenem (SM 7338) is an ultra-broad spectrum injectable antibiotic. This compound is used to treat a variety of bacterial infections. It is effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. This chemical is often reserved for severe or high-risk cases due to its broad activity.
Meropenem Antibiotics chemical Chemical Structure

화학 구조

분자량: 383.46

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.08%
99.08

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 383.46 화학식

C17H25N3O5S

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 96036-03-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 SM 7338 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

Water : 77 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)
Meropenem has an antibacterial spectrum which is broadly similar to that of imipenem but, whilst slightly less active against staphylococci and enterococci, it is more active against Pseudomonas aeruginosa, all Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae. This compound is two- to four-fold more active than imipenem against Gram-negative organisms and its spectrum of antimicrobial activity is wider than those of all other drugs tested. Its MICs are not significantly influenced by high inocula and the drug is generally bactericidal. It demonstrates antagonism with several other beta-lactams against strains producing Type I cephalosporinases. This antibiotic binds most strongly to penicillin-binding protein 2 of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, and to penicillin-binding proteins 1 of Staphylococcus aureus. This chemical is a new carbapenem antibiotic which differs chemically from imipenem/cilastatin by having a 1-beta-methyl substitution, providing it with excellent intrinsic stability to human renal dehydropeptidase-I. It has one identified metabolite, a beta-lactam ring-opened form which is devoid of microbiological activity.
생체 내(In vivo)
Meropenem significantly increases the plamsa total clearance of valproate to about 1.5 times the control (6.09 mL/min/kg vs. 4.28 mL/min/kg) in rabbits. This compound significantly increases the urinary excretion of valproate- glucuronide in rabbits.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7652497/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11683247/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

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 September 1 2024 Not Applicable
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 January 1 2024 Early Phase 1
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 January 2024 Phase 2
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Melioidosis
AN2 Therapeutics Inc|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
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