연구용

Mycophenolic Acid (Mycophenolate, MPA) IMPDH 억제제

제품 번호: S2487

Mycophenolic Acid (Mycophenolate, MPA)은 강력한 IMPDH 억제제이자 장기 이식 시 거부 반응을 예방하는 데 사용되는 면역억제제의 활성 대사산물입니다.
Mycophenolic Acid (Mycophenolate, MPA) Dehydrogenase Inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 320.34

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.95%
99.95

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 320.34 화학식

C17H20O6

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 24280-93-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Mycophenolate, RS-61443 Smiles CC1=C2COC(=O)C2=C(C(=C1OC)CC=C(C)CCC(=O)O)O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 64 mg/mL (199.78 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
IMPDH
시험관 내(In vitro)
Mycophenolic acid inhibits inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) by acting as a replacement for the nicotinamide portion of the nicotinamide adenine dinucleotide cofactor and a catalytic water molecule. This compound, an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase, in nanomolar concentrations blocks proliferative responses of cultured human, mouse and rat T lymphocytes and B lymphocytes to mitogens or in mixed lymphocyte reactions. It suppresses mixed lymphocyte reactions when added 3 days after their initiation. This agent also inhibits antibody formation by polyclonally activated human B lymphocytes. It is an immunosuppressive agent reversibly inhibiting proliferation of T and B lymphocytes and antibody formation, with a profile of activity different from that of other immunosuppressive drugs. This chemical inhibits the formation of antibodies to sheep erythrocytes. It also suppresses, in a dose-related manner, the generation of cytotoxic T-lymphocytes against allogeneic cells in mice and prevents the elimination of allogeneic cells. This compound induces apoptosis and cell death in a large proportion of activated CD4+ T cells.
생체 내(In vivo)
Mycophenolic acid has lymphocyte-selective anti-proliferative effects in mice and can inhibit both cell-mediated and humoral immune responses without major side effects.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10888924/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05702931 Not yet recruiting
Hyperglycemia|Renal Transplant Complication Primary Non-Function|Diabetes
Rigshospitalet Denmark|Aarhus University Hospital|Odense University Hospital
April 1 2024 Phase 4
NCT06268769 Recruiting
Immunosuppression
Edward Geissler|Chiesi Pharmaceuticals GmbH|University of Regensburg
March 9 2024 Phase 4
NCT06001320 Recruiting
Kidney Transplant; Complications|CMV
Virginia Commonwealth University|Merck Sharp & Dohme LLC
September 25 2023 Early Phase 1
NCT05859191 Recruiting
Systemic Lupus Erythematosus|Physiopathology
University Hospital Tours|Research Center for Respiratory Diseases Inserm U1100
July 21 2023 --
NCT06361732 Recruiting
Pediatric Liver Transplant
Institute of Liver and Biliary Sciences India
December 17 2022 --