Name: Sesamin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2392
Rating: 5 (9 reviews)

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.86%

99.86

관련 타겟	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
기타 Others 억제제	Furimazine (PBI 3939) Guanidinoacetic acid Blebbistatin Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Silibinin (NSC 651520) Palmitic acid Ursolic Acid Osthole Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) 4-Methylumbelliferone (4-MU)

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량	354.35	화학식	C₂₀H₁₈O₆	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	607-80-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Fagarol, Fsesamin			Smiles	C1C2C(COC2C3=CC4=C(C=C3)OCO4)C(O1)C5=CC6=C(C=C5)OCO6

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 71 mg/mL (200.36 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 70 mg/mL (197.54 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)	Sesamin(Fagarol)은 Fagara 식물의 나무껍질과 참기름에서 분리된 리그난입니다. 이는 식이 지방 감소 보충제로 사용되어 왔습니다. 이 화합물은 실제로 지방 대사를 증가시킵니다. 이는 미생물과 동물 모두의 다가불포화지방산 생합성 과정에서 낮은 농도일 때 delta 5 desaturase를 특이적으로 억제하지만, delta 6, delta 9 및 delta 12 desaturases는 억제하지 않습니다. 식이 Sesamin은 carnitine palmitoyltransferase, acyl-CoA dehydrogenase, acyl-CoA oxidase, 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, enoyl-CoA hydratase 및 3-ketoacyl-CoA thiolase를 포함한 지방산 산화 효소의 간 활성을 크게 증가시킵니다. 이 화합물은 또한 불포화지방산의 베타 산화를 위한 보조 경로에 관여하는 효소인 2,4-dienoyl-CoA reductase 및 delta3,delta2-enoyl-CoA isomerase의 활성을 용량 의존적으로 증가시킵니다. 또한 이는 새로운 pregnane X receptor(PXR) 억제제이며 CYP3A4 및 약물 효능을 조절하는 데 유용할 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	LD50: 마우스 3800mg/kg (경구 투여); 랫드 6150mg/kg (경구 투여)
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1943494/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10535395/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22645625/ [4] http://link.springer.com/chapter/10.1007%2F978-1-4020-8804-9_14#

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05678439	Recruiting	Sleeping Disorders	Taipei Medical University	November 18 2022	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Sesamin

화학 구조

분자량: 354.35