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연구용

BMS-265246 CDK inhibitor

제품 번호: S2014

BMS-265246 is a potent and selective CDK1/2 inhibitor with IC50 of 6 nM/9 nM in a cell-free assay. It is 25-fold more selective for CDK1/2 than CDK4.
BMS-265246 CDK inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 345.34

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.79%
99.79

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
Sf9 Function assay Inhibition of His-tagged CDK2/cyclin E (unknown origin) expressed in Baculovirus infected Sf9 cells using histone H1 as substrate in presence of [gamma-33P]-ATP by radiometric filter binding assay, IC50=0.006μM 30234987
Sf9 Function assay Inhibition of His-tagged CDK1/cyclin B1 (unknown origin) expressed in Baculovirus infected Sf9 cells using histone H1 as substrate in presence of [gamma-33P]-ATP by radiometric filter binding assay, IC50=0.014μM 30234987
Sf9 Function assay Inhibition of GST-tagged CDK4/cyclin D1 (unknown origin) expressed in Baculovirus infected Sf9 cells using RPPTLSPIPHIPR peptide as substrate in presence of [gamma-33P]-ATP by radiometric filter binding assay, IC50=0.222μM 30234987
Sf9 Function assay Inhibition of GST-tagged CDK5/p25 (unknown origin) expressed in Baculovirus infected Sf9 cells using histone H1 as substrate as substrate in presence of [gamma-33P]-ATP by radiometric filter binding assay, IC50=0.258μM 30234987
Sf9 Function assay Inhibition of GST-tagged CDK7/cyclinH/MAT1 (unknown origin) expressed in Baculovirus infected Sf9 cells using YSPTSPS-2 KK peptide as substrate as substrate in presence of [gamma-33P]-ATP by radiometric filter binding assay, IC50=1.6μM 30234987
Sf9 Function assay Inhibition of GST-tagged CDK9/CyclinT1 (unknown origin) expressed in Baculovirus infected Sf9 cells using YSPTSPS-2 KK peptide as substrate as substrate in presence of [gamma-33P]-ATP by radiometric filter binding assay, IC50=1.8μM 30234987
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
HCT116 Function assay 1 to 5 uM 24 hrs Inhibition of CDK5/p25 in human HCT116 cells assessed as induction of dephosphorylation of FAK at Ser732 residue at 1 to 5 uM after 24 hrs by Western blot analysis 30234987
HCT116 Cell cycle assay 24 hrs Induction of cell cycle arrest in CDK2 knocked out human HCT116 cells assessed as accumulation at G2/M phase at 0.8 to 5.9 after 24 hrs by propidium iodide-staining based flow cytometry 30234987
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화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 345.34 화학식

C18H17F2N3O2

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 582315-72-8 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCCCOC1=C(C=NC2=NNC=C12)C(=O)C3=C(C=C(C=C3F)C)F

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 17 mg/mL (49.22 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CDK1/CyclinB
(Cell-free assay)
6 nM
CDK2/CyclinE
(Cell-free assay)
9 nM
CDK4/CyclinD
(Cell-free assay)
230 nM
시험관 내(In vitro)
BMS-265246은 0.23 μM의 IC50으로 CDK4/cycD 활성을 억제하고 0.76 μM의 IC50으로 A2780 세포독성을 방지합니다. 이 화합물은 CDK2에 결합하며, 억제제가 ATP 퓨린 결합 부위와 일치하는 위치에 존재하고 단백질 골격의 Leu83과 중요한 수소 결합을 형성함을 보여줍니다. 이는 CDK1 및 CDK2에 대해 각각 25배 및 11배 더 강력한 효능을 나타냅니다. 이 화학 물질은 해당 화학적 유형에서 가장 강력한 CDK/CDK2 선택적 유사체입니다. 최근 연구에 따르면 이 화합물은 HCT-116 세포에서 0.293 μM~0.492 μM 범위의 EC50으로 세포 증식을 억제합니다. 이 화학 물질로 처리한 후, 주요 세포 집단은 4N DNA 함량, 크고 둥근 핵, 낮은 DNA 강도를 가진 G2 정지 세포입니다.
키나아제 분석
CDK1/Cyclin B1 Kinase Assay
키나아제 반응은 50 μL의 키나아제 완충액(50 mM Tris, pH 8.0, 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 0.5 mM DTT) 내에 100 ng의 바큘로바이러스로 발현된 GST-CDK1/cyclin B1 복합체, 1 μg 히스톤 H1, 0.2 μCi 33P γ-ATP, 25 μM ATP로 구성됩니다. 반응액을 30 °C에서 45분간 인큐베이션한 후, 최종 농도가 15%가 되도록 차가운 트리클로로아세트산(TCA)을 첨가하여 반응을 정지시킵니다. TCA 침전물은 Filtermate 유니버설 하베스터를 사용하여 GF/C 유니필터 플레이트에 수집되며, 필터는 TopCount 96웰 액체 섬광 계수기를 사용하여 정량화됩니다. 키나아제 활성의 50%를 억제하는 데 필요한 농도(IC50)를 결정하기 위해 용량 반응 곡선을 생성합니다. BMS-265246은 DMSO에 10 mM로 용해되며, 각각 3회 반복하여 6가지 농도에서 평가됩니다. 분석 시 최종 DMSO 농도는 2%입니다. IC50 값은 비선형 회귀 분석을 통해 도출되며 변동 계수(SD/평균, n = 6)는 16%입니다.
참조