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연구용

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

제품 번호: S3000

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) is an antihemorrhagic for use in the treatment of hemorrhoids.
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure

화학 구조

분자량: 322.27

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품질 관리 (Quality Control)

배치: S300001 DMSO]64 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.57%
99.57

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 322.27 화학식

C10H11N4NaO5S

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 51460-26-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 64 mg/mL (198.59 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)
Carbazochrome (0.1–1 M)은 ionomycin 및 A23187과 같은 Ca(2+) 이오노포어 또는 phorbol 12-myristate 13-acetate에 의해 향상된 내피 투과성에 영향을 주지 않으면서 tryptase, thrombin 및 bradykinin에 의해 유도된 장벽 기능 장애를 역전시킵니다. Carbazochrome은 배양된 돼지 대동맥 내피 세포(PAEC)의 단층에서 tryptase에 의해 유도된 액틴 스트레스 섬유 형성 및 VE-cadherin의 붕괴를 역전시킵니다. Carbazochrome(0.1-10 M)은 bradykinin과 thrombin에 의해 유도된 [(3)H]myo-inositol로부터의 [(3)H]inositol triphosphate 형성 증가를 농도 의존적으로 감소시킵니다. Carbazochrome은 배양된 소 내피 세포에서 tryptase, thrombin 및 단백질 분해효소 활성화 수용체-2 작용제 펩타이드(SLIGKV-NH(2))에 의해 유도된 과투과성을 유의하게 차단합니다. Carbazochrome은 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)의 배양 배지에서 t-PA:Ag를 유의하게 감소시키지만, PAI-1:Ag에는 유의한 영향을 미치지 않습니다.
생체 내(In vivo)
Carbazochrome (10 mg/kg)은 쥐에서 ioxaglate로 유도된 혈관 과투과성을 용량 의존적인 방식으로 역전시킨다. Carbazochrome (10 mg/kg)은 동맥 pO(2)의 감소를 유의하게 억제한다.
참조