연구용

CBL0137 NF-κB 억제제

제품 번호: S0507

CBL0137(Curaxin-137)은 히스톤 샤페론 FACT(facilitates chromatin transcription)의 억제제로, 0.47 μM 및 0.37 μM의 EC50으로 각각 NF-κB를 동시에 억제하고 p53을 활성화합니다.
CBL0137 NF-κB 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 336.43

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.40%
99.40

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 336.43 화학식

C21H24N2O2

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1197996-80-7 -- 원액 보관

동의어 Curaxin-137, CBL-C137, CBLC137 Smiles CC(C)NCCN1C2=C(C=C(C=C2)C(=O)C)C3=C1C=CC(=C3)C(=O)C

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 17 mg/mL (50.53 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
FACT
p53
(Cell-free assay)
0.37 μM(EC50)
NF-κB
(Cell-free assay)
0.47 μM(EC50)
참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2026-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05498792 RECRUITING
Locally Advanced or Metastatic Melanoma
Fox Chase Cancer Center
2022-11-30 EARLY_PHASE1
NCT04870944 SUSPENDED
Diffuse Midline Glioma, H3 K27-Altered; Metastatic Malignant Neoplasm in the Central Nervous System; Recurrent Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; Recurrent Diffuse Midline Glioma, H3 K27-Altered; Recurrent Lymphoma; Recurrent Malignant Solid Neoplasm; Recurrent Primary Malignant Central Nervous System Neoplasm; Refractory Lymphoma; Refractory Malignant Solid Neoplasm; Refractory Primary Malignant Central Nervous System Neoplasm
Children's Oncology Group
2022-01-28 PHASE1; PHASE2
NCT03727789 TERMINATED
Advanced Cutaneous Melanoma of the Extremity; Advanced Sarcoma of the Extremity; Clinical Stage III Cutaneous Melanoma AJCC v8; Clinical Stage IV Cutaneous Melanoma AJCC v8; Pathologic Stage IIIB Cutaneous Melanoma AJCC v8; Pathologic Stage IIIC Cutaneous Melanoma AJCC v8; Pathologic Stage IV Cutaneous Melanoma AJCC v8; Recurrent Cutaneous Melanoma of the Extremity; Recurrent Sarcoma of the Extremity; Stage III Soft Tissue Sarcoma of the Trunk and Extremities AJCC v8; Stage IIIA Soft Tissue Sarcoma of the Trunk and Extremities AJCC v8; Stage IIIB Soft Tissue Sarcoma of the Trunk and Extremities AJCC v8; Stage IV Soft Tissue Sarcoma of the Trunk and Extremities AJCC v8
Roswell Park Cancer Institute
2019-07-01 PHASE1
NCT05498792 Suspended
Locally Advanced or Metastatic Melanoma
Fox Chase Cancer Center|Incuron
2022-11-30 Early Phase 1
NCT02931110 TERMINATED
Hematological Malignancies
Incuron
2017-01 PHASE1
NCT01905228 COMPLETED
Solid Tumors; Glioblastoma
Incuron
2013-07 PHASE1