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연구용

D-Luciferin sodium salt Dyes chemical

제품 번호: S6924

D-Luciferin (D-(-)-Luciferin, Firefly luciferin) sodium salt is the natural substrate of luciferases that catalyze the production of light in bioluminescent insects.
D-Luciferin sodium salt Dyes chemical Chemical Structure

화학 구조

분자량: 302.3

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.92%
99.92

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 302.3 화학식
C11H7N2NaO3S2
 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS 번호 103404-75-7 -- 원액 보관

동의어 D-(-)-Luciferin sodium salt, Firefly luciferin sodium salt Smiles OC1=CC=C2N=C(SC2=C1)C3=NC(CS3)C(=O)O[Na]

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 40 mg/mL (132.31 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)

1. 체외 생물발광 영상 분석을 위한 예시 프로토콜
a) 멸균수에 100 mM (100-200X) D-Luciferin sodium salt 스톡 용액을 준비합니다. 잘 섞어주세요. 즉시 사용하거나 1회용 분량으로 나누어 -20℃에 보관하며, 동결-해동 반복을 피하고 빛 노출을 피하십시오.
b) 미리 데워진 조직 배양 배지에 0.5-1 mM의 D-Luciferin 작업 용액을 준비합니다.
c) 배양된 세포에서 배지를 흡입하여 제거합니다.
d) 세포에 D-Luciferin 작업 용액을 첨가하고, 영상 촬영 직전에 37℃에서 5-10분간 배양합니다.
2. 생체 내 생물발광 영상 분석을 위한 예시 프로토콜
a) Mg2+와 Ca2+가 없는 DPBS에 15 mg/mL의 D-Luciferin sodium salt 스톡 용액을 준비합니다. 잘 섞어주세요.
b) 0.2 μm 필터를 사용하여 용액을 여과 멸균합니다. 즉시 사용하거나 1회용 분량으로 나누어 -20℃에 보관하며, 동결-해동 반복을 피하고 빛 노출을 피하십시오.
c) 영상 촬영 10-15분 전에 실험 동물의 체중당 150 mg/kg(또는 D-Luciferin sodium salt 스톡 용액 10 μL/g) 용량으로 복강 내(i.p.) 주사합니다.
참고: 신호 피크 시간을 결정하기 위해 각 동물 모델에 대한 D-Luciferin sodium salt의 동역학 연구가 수행되어야 합니다.
3. D-Luciferin sodium salt 리포터 분석을 위한 예시 프로토콜
a) 멸균수에 100 mM D-Luciferin sodium salt 스톡 용액을 준비합니다. 즉시 사용하거나 1회용 분량으로 나누어 -20℃에 보관하며, 동결-해동 반복을 피하고 빛 노출을 피하십시오.
b) 25 mM tricine 완충액(pH 7.8)에 3 mM ATP, 1 mM DTT, 15 mM MgSO4와 함께 1 mM의 D-Luciferin sodium salt 작업 용액을 준비합니다.
c) 세포 용해물 5-10 μL를 마이크로플레이트에 피펫팅합니다. 용해 시약 또는 용해물이 없는 완충액을 블랭크로 사용하십시오.
d) D-Luciferin sodium salt 작업 용액으로 발광 측정기(luminometer)를 준비합니다.
e) 지연 없이 200 μL의 D-Luciferin sodium salt 작업 용액을 주입하고 10초 동안 적분 시간을 설정합니다.
참조