연구용

Ferrostatin-1 (Fer-1) Ferroptosis inhibitor

제품 번호: S7243

Ferrostatin-1 (Fer-1) is a potent and selective inhibitor of ferroptosis with EC50 of 60 nM.
Ferrostatin-1 (Fer-1) Ferroptosis inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 262.35

바로가기

품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.98%
99.98

함께 자주 사용되는 제품 Ferrostatin-1 (Fer-1)

RSL3

It and RSL3 combination significantly inhibit NCX4040 cytotoxicity in colorectal cancer (CRC) cells, HT-29/HCT 116.

Z-VAD-FMK

It and Z-VAD-FMK combination block the cell viability inhibited by CAY10566 in ovarian cancer cell lines OVCAR-5.

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
human IMR32 neuroblastoma cells Function assay 13 h Antiferroptotic activity in human IMR32 neuroblastoma cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death preincubated for 1 hr before erastin stimulation and measured after 13 hrs by fluorescence plate reader method, IC50=0.018 μM 26696014
HT1080 cells Function assay Antiferroptotic activity in human HT1080 cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death by Alamar blue assay, IC50=0.095 μM 26696014
HRE cells Cell viability assay 1 μM 48-72 hours Induction of cell apoptosis 30794682
U57810 and C2C12 cells Cell viability assay 10 μM 24, 48, and 72 h Administration of ferrostatin-1 almost completely prevented the ferroptotic cell death. 29971532
Leishmania major Friedlin clone V1 Antileishmanial assay 72 h LD50 = 28.75 μM 26410073
IMR32 Function assay 1 h IC50 = 0.033 μM 30354101
클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 262.35 화학식

C15H22N2O2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 347174-05-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)NC2CCCCC2)N

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 55 mg/mL (209.64 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Ferroptosis
(HT-1080 cells)
60 nM(EC50)
시험관 내(In vitro)

Ferrostatin-1 (Fer-1) (2 μM) prevents erastin-induced ferroptosis in cancer cells, as well as glutamate-induced cell death in postnatal rat brain slices. It is a lipid ROS scavenger, with the N-cyclohexyl moiety serving as a lipo-philic anchor within biological membranes. This compound does not inhibit extracellular signal -regulated kinase (ERK) phos-phorylation or arrest the proliferation of HT-1080 cells, suggesting that it does not inhibit the MEK/ERK pathway, chelate iron, or inhibit protein synthesis. It does, however, prevent erastin-induced accumulation of cytosolic and lipid ROS. Ferrostatin-1 readily oxidizes the stable radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) under cell-free conditions.

생체 내(In vivo)

Ferrostatin-1 (Fer-1), a synthetic antioxidant, is a potent and selective inhibitor of ferroptosis. It acts via a reductive mechanism to prevent damage to membrane lipids and thereby inhibits cell death.

참조

적용 분야 (Applications)

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot Nrf2 / Gpx4 / β-Actin gp91 phox / β-actin KIM-1 / NGAL / β-actin Collagen I / β-actin cleaved caspase-3 / β-actin
S7243-WB-1
31571665
Growth inhibition assay Cell viability Cell viability
S7243-Growth-inhibition-assay-1
31899616
Immunofluorescence γH2AX morphological features of HT-22 cells renal apoptosis ROS formation
S7243-IF-1
31899616