Home Neuronal Signaling 5-HT Receptor antagonist Flopropione

연구용

Flopropione 5-HT Receptor antagonist

제품 번호: S4249

Flopropione is a spasmolytic or antispasmodic agent, and acts as a 5-HT1A receptor antagonist.
Flopropione 5-HT Receptor antagonist Chemical Structure

화학 구조

분자량: 182.17

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품질 관리 (Quality Control)

배치: S424901 DMSO]36 mg/mL]false]Ethanol]36 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.62%
99.62

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 182.17 화학식

C9H10O4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 2295-58-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCC(=O)C1=C(C=C(C=C1O)O)O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 36 mg/mL (197.61 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 36 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)
Flopropione은 T(g) 미만의 온도에서 Lorentzian 이완을 나타내지 않습니다. 이 화합물은 T(g) 미만의 온도에서 Nifedipine보다 높은 분자 이동성을 가집니다. 이 화합물은 전체 온도 범위에서 Arrhenius 온도 의존성을 나타내며, 유전 이완법을 통해 T(g) 이상에서 측정된 tau (beta)의 외삽값은 TAM/MDSC를 통해 T(g) 미만에서 측정된 tau (beta)와 일치합니다.
참조