연구용

IACS-010759 (IACS-10759) OXPHOS inhibitor

제품 번호: S8731

IACS-010759 (IACS-10759) is a potent and selective oxidative phosphorylation inhibitor (IC50 < 10 nM) that blocks cellular respiration through inhibition of complex I.
IACS-010759 (IACS-10759) OXPHOS inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 562.56

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.95%
99.95

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
Z-138 Proliferation assay 72 h IACS-010759 inhibited the proliferation of Z-138 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations 31068440
Maver-1 Proliferation assay 72 h IACS-010759 inhibited the proliferation of Maver-1 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations 31068440
H1975 Proliferation assay 2 days has limited effect on cell proliferation 30625329
CLL cells Function assay 100 nM 24 h inhibits OCR and increases glycolysis in CLL cells 29861847
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화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 562.56 화학식

C25H25F3N6O4S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1570496-34-2 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=NC(=NN1CC2=CC(=CC=C2)N3CCC(CC3)S(=O)(=O)C)C4=NC(=NO4)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (177.75 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
oxidative phosphorylation
10 nM
시험관 내(In vitro)

IACS-010759 (IACS-10759) significantly reduced viability measured by CTG assay in all cell lines tested (Notch mutant: Pf382, 1301, Jurkat, MOLT-4, P12-Ichikawa and Notch wt: T-ALL1). Treatment of T-ALL with this compound effectively inhibited FA-stimulated mitochondrial respiration indicated by decreased oxygen consumption rates (OCR). However, the cells maintain an ability to generate energy via glycolysis, indicated by high extracellular acidification rate (ECAR) in both, control and IACS-treated groups.

In CLL cells, it causes minimal cell death, inhibits oxygen consumption rate (OCR) and increases glycolysis. It also decreases intracellular ribonucleotide triphosphate pools in CLL.

In sensitive AML cells, the compound induces AMPK activation leading to mTOR suppression which results in cell growth inhibition in AML cells. AMPK and mTOR could be putative biomarkers of anti-leukemia activity of the novel OxPhos inhibitor IACS-010759.

생체 내(In vivo)

IACS-010759 (IACS-10759) is a potent inhibitor of mitochondria complex I of the electron transport chain. It inhibits proliferation and induces apoptosis in models of brain cancer and acute myeloid leukemia (AML) reliant on oxidative phosphorylation.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29892070/

적용 분야 (Applications)

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot Actin / LC3B I / LC3B II Cleaved PARP / Cleaved Caspase 3 / GAPDH Cyto c / VDAC1 / β-Actin
S8731-WB-3
32792483
Growth inhibition assay Tumor Volume
S8731-Growth-inhibition-assay-1
32581056
IHC H&E stain pimonidazole stain of skull section pimonidazole stain
S8731-IHC-3
32695673
Immunofluorescence VDAC1 : IP3R1 Bodipy 493-503 / DAPI
S8731-IF-2
32792483