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연구용

(R)-CR8 trihydrochloride CDK inhibitor

제품 번호: E0647

(R)-CR8 trihydrochloride, one of CR8 isomers, is a potent inhibitor CDK1/2/5/7/9 with antiproliferative effect and proapoptotic effect on CML cell lines.
(R)-CR8 trihydrochloride CDK inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 540.92

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품질 관리 (Quality Control)

배치: E064701 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false 순도: 99.08%
99.08

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 540.92 화학식

C24H29N7O.3ClH

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1786438-30-9 -- 원액 보관

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (184.87 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CDK1
CDK2
CDK5
CDK7
CDK9
시험관 내(In vitro)

(R)-CR8 trihydrochloride (0.1-100 μM) is a potent inducer of apoptotic cell death with an IC50 of 0.49 μM for SH-SY5Y cell line. This compound (0.25-10 μM) induces a dose-dependent induction of poly-(ADP-ribose)polymerase (PARP) cleavage.
생체 내(In vivo)

(R)-CR8 trihydrochloride treatment attenuates sensorimotor and cognitive deficits, alleviates depressive-like symptoms, and decreased lesion volume in lateral fluid percussion-induced traumatic brain injury rats.
참조