연구용

Rivastigmine Tartrate AChR inhibitor

Name: Rivastigmine Tartrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2087
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호: S2087

Rivastigmine Tartrate (ENA 713) is a cholinesterase inhibitor with IC50 of 5.5 μM, and used as a parasympathomimetic or cholinergic agent for the treatment of mild to moderate Alzheimer disease.

Rivastigmine Tartrate AChR inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 400.42

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.91%

99.91

관련 타겟	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 AChR 억제제	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Otilonium Bromide Palmatine Lycorine Nitenpyram Chelidonine PNU 282987 HCl (-)-Huperzine A (HupA)

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량	400.42	화학식	C₁₄H₂₂N₂O₂.C₄H₆O₆	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	129101-54-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	ENA 713			Smiles	CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC(=C1)C(C)N(C)C.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

Water : 80 mg/mL

Ethanol : 80 mg/mL

DMSO : 42 mg/mL (104.88 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 80 mg/mL

Ethanol : 80 mg/mL

DMSO : 42 mg/mL (104.88 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	AChR 5.5 μM
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22087207/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05768126	Recruiting	Depressive Disorder	UMC Utrecht\|ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development\|St. Antonius Hospital\|Tergooi Hospital	September 29 2021	Phase 4
NCT01585272	Completed	Alzheimer''s Dementia	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	August 2012	Phase 4
NCT01073319	Completed	Methamphetamine Dependence\|Substance Abuse\|Methamphetamine Abuse	Baylor College of Medicine\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	July 2009	Phase 1
NCT01312363	Completed	Alzheimer''s Disease	Seoul National University Hospital\|Seoul National University Bundang Hospital\|Seoul St. Mary''s Hospital\|Korea University\|Bobath Memorial Hospital\|Chung-Ang University Hosptial Chung-Ang University College of Medicine\|Hanyang University\|Kwandong University Myongji Hospital\|Inha University Hospital\|SungAe General Hospital\|Ewha Womans University\|Inje University\|Hanyang University Seoul Hospital\|Kyunghee University Medical Center\|Hallym University Medical Center\|Pusan National University Hospital\|Konyang University Hospital\|Wonkwang University Sanbon Medical Center\|Yong-in Hyoja Geriatric Hospital\|Jeju National University\|Dong-A University Hospital	June 2009	--
NCT00624663	Completed	Rivastigmine Toxicity	Tel-Aviv Sourasky Medical Center\|Medical Corps Israel Defense Force	January 2009	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):