연구용

AMG 510 (Sotorasib) KRAS-G12C inhibitor

제품 번호: S8830

Sotorasib (AMG510) is a potent KRAS G12C covalent inhibitor with potential antineoplastic activity.This AMG510 is a chiral compound.
AMG 510 (Sotorasib) KRas inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 560.59

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.99%
99.99

함께 자주 사용되는 제품 AMG 510 (Sotorasib)

Adagrasib (MRTX849)

This compound and Adagrasib increase CD3/4/8+ T-cell tumor infiltration and decrease myeloid suppressor cell populations in vivo.

ARS-1620

ARS-1620 and this compound are KRAS inhibitors that offer the potential to overcome resistance mechanisms in KRAS-driven cancers.

Tepotinib (EMD-1214063)

Tepotinib and this compound combination significantly inhibits tumor growth and results in tumor regression in mice bearing subcutaneous NCI-H358 tetON-MET xenografts.

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 560.59 화학식

C30H30F2N6O3

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 2296729-00-3 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1CN(CCN1C2=NC(=O)N(C3=NC(=C(C=C32)F)C4=C(C=CC=C4F)O)C5=C(C=CN=C5C(C)C)C)C(=O)C=C

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (178.38 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
K-Ras(G12C)
시험관 내(In vitro)

Sotorasib (AMG510) inhibits SOS1-catalyzed nucleotide exchange of recombinant mutant KRAS (G12C/C118A) but had minimal effect on KRAS (C118A). It also selectively impairs the viability of KRAS p.G12C mutant lines but does not affect cell lines with other KRAS mutations.

생체 내(In vivo)

In preclinical tumor models, Sotorasib (AMG510) rapidly and irreversibly binds to KRAS (G12C), providing durable suppression of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. Dosed orally (once daily) as a single agent, it is capable of inducing tumor regression in mouse models of KRASG12C cancer.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35573474/

적용 분야 (Applications)

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot ERK EGFR / AKT / MEK / ERK / Vinculin EGFR / RAS / MEK / DUSP6 / CyclinD1 / Vinculin pMEK / pERK / pAKT / HSP90
S8830-WB-1
32430388

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT06061523 Withdrawn
Healthy Participants
Amgen
July 15 2024 Phase 1
NCT05920356 Recruiting
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Amgen
November 16 2023 Phase 3
NCT06314763 Completed
Drug Drug Interaction Study
Radboud University Medical Center|Amgen
November 9 2023 Phase 4
NCT05497557 Completed
Healthy Volunteers
Amgen
July 14 2022 Phase 1