연구용
Vorinostat (SAHA) HDAC 억제제
제품 번호: S1047
품질 관리 (Quality Control)
DMSO 또는 물에서의 삩해도 (Solubility in DMSO or Water)
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In vitro |
DMSO
: 52 mg/mL
(196.74 mM)
Ethanol : 6.5 mg/mL Water : Insoluble 위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다). |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
세포 배양 처리를 위한 사용 농도 (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)
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선택성 및 특이성 (Selectivity & Specificity)
Vorinostat (SAHA) is a potent inhibitor of HDAC1 (0.08 µg/mL, 89 nM), HDAC6 (0.09 µg/mL, 98 nM), HDAC2 (10.16 ± 2.75 nM, 91 nM), HDAC3 (0.024 ± 0.006 µM, 77 nM), HDAC4 (25 ± 13 µM), HDACs (from SiHa cell nuclear extracts) (0.18 µM), Total HDAC (from K562 nuclear extracts) (23 nM), HDAC8 (1155 nM, 0.42 ± 0.08 µM), HDAC10 (122 nM), HDAC11 (41 nM), HeLa nuclear extracts (0.048 ± 0.035 µmol/L), HDACs (HeLa cell extract) (0.630 ± 0.011 µM), Pan-HDAC (HeLa cell nuclear extracts) (20 nM), HDAC7 (>5000 nM), HDAC9 (>5000 nM), cdHDAC4 wt (40 ± 2 µM), Class I and II HDACs (< 86 nM), HDAC1 and HDAC2 (from HeLa cell nucleus extracts) (10.0±1.0 nM), Recombinant HDAC1 (45.97 ±5.62 nM), Recombinant HDAC2 (96.90 ±8.43 nM), Recombinant HDAC3 (33.87 ±2.38 nM), Recombinant HDAC8 (542.83 ±32.73 nM), Recombinant HDAC4 (>10^4 nM), Recombinant HDAC6 (15.50 ±1.38 nM). Vorinostat (SAHA) exhibits the greatest inhibitory potency toward HDAC1 and HDAC2 (from HeLa cell nucleus extracts) (IC50 = 10.0±1.0 nM).
작용 메커니즘 (Mechanism of Action)
| 정보 | Vorinostat is a potent, reversible pan-HDAC inhibitor. It affects Akt/mTOR signaling by chelating zinc, promoting apoptosis. |
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| 주요 응용 분야 및 작용 기전 | |
화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)
| 분자량 | 264.3 | 화학식 | C14H20N2O3 |
보관 (수령일로부터) | powder, 2 years at 4°C (in the dark); 10mM (1mL in DMSO), 1 year at -20°C (in the dark) |
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| CAS 번호 | 149647-78-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | MK0683, Suberoylanilide hydroxamic acid | Smiles | C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO | ||
자주 묻는 질문 (Frequently Asked Questions)
질문 1:
What’s the recommendation about its reconstitution for in vivo animal study?
답변:
We recommend the following vehicle for it: 2% DMSO, 40% PEG 300, 5% Propylene glycol, 1% Tween 80 at 5 mg/mL.
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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