연구용

ZZW-115

제품 번호: E1037

ZZW-115 is a potent NUPR1 inhibitor with IC50s of 0.42 μM in Hep2G cells and 7.75 μM in SaOS-2 cells. This compound shows evident antitumor activity through its interaction with NUPR1.

ZZW-115 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 573.97

바로가기

품질 관리 (Quality Control)

배치: E103701 DMSO]93 mg/mL]false]Water]46 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false 순도: 99.88%
99.88

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 573.97 화학식

C₂₄H₃₄Cl₃F₃N₄S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 10122-45-9 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles Cl.Cl.Cl.CN(C)CCN1CCN(CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F)CC1

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 93 mg/mL (162.02 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 46 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
NUPR1
(in Hep2G cells)
0.42 μM
NUPR1
(in SaOS-2 cells)
7.75 μM
시험관 내(In vitro)

ZZW-115는 NUPR1을 표적으로 하여 췌장 종양 세포주를 효율적으로 사멸시킬 수 있으며, Others 유래 세포의 성장을 억제합니다. 이 화합물로 유도된 세포 사멸은 미토콘드리아의 ATP 생성 감소와 함께 미토콘드리아 ROS 생성 증가가 동반되며, 혐기성 당분해를 억제하는 일시적인 대사 변화의 결과입니다.

생체 내(In vivo)

ZZW-115는 낮은 용량에서도 종양 성장을 저해할 수 있으며, 마우스에서 신경학적 부작용 없이 이종이식된 종양의 크기를 감소시킬 수 있습니다. 이 화합물은 주로 괴사를 유도함으로써 종양 성장을 멈출 뿐만 아니라 종양이 사라질 때까지 크기를 줄일 수 있어 마우스 생체 내(in vivo)에서 매우 효과적인 항암제 후보 물질입니다.

참조