1400W 2HCl

카탈로그 번호S8337 배치:S833701

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기술 자료

화학식

C10H15N3.2HCl

분자량 250.17 CAS 번호 214358-33-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 35 mg/mL (139.9 mM)
Water 35 mg/mL (139.9 mM)
Ethanol 35 mg/mL (139.9 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 1400W (N-(3-(아미노메틸)벤질)아세트아미딘)는 유도성 산화질소 합성효소(iNOS)의 느리고 강력하며 고도로 선택적인 억제제입니다.
표적
iNOS
(Cell-free assay)
nNOS
(Cell-free assay)
eNOS
(Cell-free assay)
<7 nM(Kd) 2 μM(Ki) 50 μM(Ki)
시험관 내(In vitro) 1400W는 인간 iNOS의 비가역적 억제제이거나 극도로 느리게 가역적인 억제제입니다. 1400W에 의한 인간 iNOS의 억제는 시간 의존적입니다. 1400W는 L-아르기닌과 경쟁적입니다. 1400W는 iNOS의 기질이 아닙니다.
생체 내(In Vivo) 1400W는 쥐에서 미세혈관 손상을 선택적으로 예방합니다. 엔도톡신 유발 혈관 손상 쥐 모델에서 1400W는 eNOS보다 iNOS에 대해 50배 이상 더 강력합니다. 또한, 1400W는 결장, 폐, 간, 신장 및 심장에서 iNOS 유도와 관련된 LPS 유발 혈관 누출을 용량 의존적으로 감소시킵니다. 최대 보호 효과는 신장을 제외한 모든 장기에서 거의 100%에 달합니다 (신장: 54%). 1400W는 쥐의 신장 I/R 손상에 대한 신장의 산화 스트레스와 니트로사티브 스트레스 모두에 개선 효과가 있습니다. 1400W 치료는 쥐의 고형 종양 성장률을 줄일 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[3]
  • 세포주

    RAW264.7 cells

  • 농도

    100 μM

  • 배양 시간

    16 h

  • 방법

    RAW264.7 cells are treated with LPS/IFNγ for 16 h and GAPDH-p300 binding is abolished by the iNOS inhibitor 1400W (100 μM). Cell lysates are immunoprecipitated with an anti-p300 antibody and the immunoprecipitates are analysed by western blotting with an anti-GAPDH antibody.

동물 연구:[1]
  • 동물 모델

    Rats

  • 용량

    0.1-10 mg/kg

  • 투여

    s.c.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9030556/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19814638/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18552833/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9242464/

Sellecks 1400W 2HCl 인용됨 18 출판물

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iNOS-Produced Nitric Oxide from Cancer Cells as an Intermediate of Stemness Regulation by PARP-1 in Colorectal Cancer [ Biomolecules, 2025, 15(1)125] PubMed: 39858519
iNOS is necessary for GBP-mediated T. gondii clearance in murine macrophages via vacuole nitration and intravacuolar network collapse [ Nat Commun, 2024, 15(1):2698] PubMed: 38538595
Uncovering therapeutic targets for macrophage-mediated T cell suppression and PD-L1 therapy sensitization [ Cell Rep Med, 2024, S2666-3791(24)00419-1] PubMed: 39181134
Normalization of CF Immune System Reverses Intestinal Neutrophilic Inflammation and Significantly Improves the Survival of CF Mice [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2024, S2352-345X(24)00179-6] PubMed: 39510500
Nitric oxide facilitates the S-nitrosylation and deubiquitination of Notch1 protein to maintain cancer stem cells in human NSCLC [ J Cell Mol Med, 2024, 28(21):e70203] PubMed: 39523215
Ninjinyoeito Prevents Onset of Depression-Like Behavior and Reduces Hippocampal iNOS Expression in Senescence-Accelerated Mouse Prone 8 Mice [ Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:2151004] PubMed: 37593014
Inducible nitric oxide synthase (iNOS) is necessary for GBP-mediated T. gondii restriction in murine macrophages via vacuole nitration and intravacuolar network collapse [ bioRxiv, 2023, 2023.07.24.549965] PubMed: 37546987
Inflammatory fibroblasts mediate resistance to neoadjuvant therapy in rectal cancer [ Cancer Cell, 2022, 40(2):168-184.e13] PubMed: 35120600
Identification of potential anti-pneumonia pharmacological components of Glycyrrhizae Radix et Rhizoma after the treatment with Gan An He Ji oral liquid [ J Pharm Anal, 2022, 12(6):839-851] PubMed: 36605579

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