2-Methoxy-1,4-naphthoquinone

카탈로그 번호S3661 배치:S366101

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기술 자료

화학식

C11H8O3
분자량 188.18 CAS 번호 2348-82-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 37 mg/mL (196.62 mM)
Ethanol 3 mg/mL (15.94 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Impatiens glandulifera 잎에서 분리된 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone은 Raji 세포에서 농도 의존적으로 PKC βI, δ 및 ζ의 발현을 특이적으로 억제했습니다.
표적
PKCβ1 PKCδ PKCζ
시험관 내(In vitro) 2-메톡시-1,4-나프토퀴논(MNQ)은 항진균, 항미생물 활성을 나타내며 K562, HL-60, Raji, MCF-7, H-23, IMR-32, LA-174-T, HSC-2 및 SK-MEL-28에 강력한 살상 효과를 보였습니다. MNQ는 K562 세포에서 내인성 세포자멸사 경로를 유발할 수 있으며, p53 야생형 세포주에서 p53 의존성 세포 주기 정지를 유발할 수 있습니다. MNQ는 IC50 2.9 μM에서 TCF/β-카테닌 (TOP) 전사 활성을 억제하는 반면, FOP (돌연변이 TCF 결합 부위) 트랜스펙션된 세포의 전사 활성은 감소시킵니다. MNQ는 MDA-MB-231 세포에 대한 항전이 효과를 발휘합니다. MNQ는 PKCβI 및 ζ 억제에 대한 현저한 선택성을 가집니다. MNQ는 PKCδ를 중간 정도로 억제하며, 10 μM 농도에서 PKCδ 발현의 절반을 억제합니다. MNQ는 PKC βII를 억제하지 않습니다. MNQ는 고도로 전이성인 MDA-MB-231 암세포주의 침윤 및 이동 특성을 억제할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    Raji cells

  • 농도

    --

  • 배양 시간

    48 h

  • 방법

    5×105 Raji cells are incubated in 1 mL of RPMI 1640 medium (supplemented with 10% FBS) containing 0.05 μM PMA, 3 mM SnB and test substance (MNQ or DMSO as the vehicle control) at 37 °C under 5% CO2 for 48 hours. Genistein is used as the standard drug. The cells are then harvested, washed with PBS and fixed onto Teflon-coated slides.

참조

  • http://imsear.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/166269
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24291160/

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