(20S)-Protopanaxadiol

카탈로그 번호S4746 배치:S474602

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기술 자료

화학식

C₃₀H₅₂O₃

분자량

460.73

CAS 번호

30636-90-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

92 mg/mL (199.68 mM)

Ethanol

92 mg/mL (199.68 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	진세노사이드의 주요 장내 대사산물인 (20S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol)은 인삼의 활성 성분 중 하나입니다. (20S)-Protopanaxadiol은 다제내성 암세포에서 P-당단백질을 억제합니다.
시험관 내(In vitro)	PPD 화합물의 세포 50% 성장 억제 농도(LC50)는 Int-407 세포의 경우 23 μg/ml입니다. Caco-2 세포에서 PPD의 LC50은 24 μg/ml로 결정되었습니다. Int-407 세포주에서 PPD는 상당한 비율의 sub-G1 (세포자멸사) 세포를 생성합니다 (Int-407 세포주는 약 2개월 임신 기간의 태아 조직에서 유래한 인간 배아 비악성 세포주이며, Caco-2는 인간 결장 선암 세포주입니다). 이러한 반응은 개별 진세노사이드 당화의 차이와 그에 따른 소수성-친수성 균형에 기인합니다 . PPD와 함께 배양하면 U251-MG 및 U87-MG 세포의 생존력도 용량 및 시간 의존적으로 유의하게 감소합니다. PPD의 세포독성 효과는 N-카데린 및 인테그린 β1을 포함한 세포 부착 단백질 발현 감소를 동반하며, 이는 국소 부착 키나아제의 인산화 감소로 이어집니다. 또한, PPD와 함께 배양하면 사이클린 D1의 발현이 감소하고 이어서 G1기에서 세포 주기 정지를 유도합니다.
생체 내(In Vivo)	부동화 스트레스 이전에 PPD((20S)-Protopanaxadiol) 및 PPT((20S)-Protopanaxatriol)로 처리하면 상승된 플러스 미로(EPM) 테스트에서 열린 팔에서 보내는 시간과 열린 팔 진입이 증가합니다. PPD로 처리하면 효소 결합 면역 흡착 분석법에 의해 부동화 스트레스 유도 코르티코스테론 및 인터류킨(IL)-6 혈청 수치가 강력하게 억제됩니다. PPD와 PPT는 각각 γ-아미노부티레이트A (GABAA) 수용체 및 세로토닌성 수용체를 통해 항불안 효과를 나타낼 수 있으며, PPD는 PPT보다 더 강력한 항염증 효과를 가질 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 Int-407 and Caco-2 cell lines 농도 23 μg/ml(Int-407 cells); 24 µg/mL(Caco-2 cells) 배양 시간 24, 48, 72 h 방법 Int-407 and Caco-2 cells are seeded at a concentration of 1×10⁶ cells/mL in 24-well plates in separate experiments. Test ginsenosides (PPD, PPT, Rh2) are added to wells to the LC50 concentration determined previously from the MTT assays. The ginsenoside concentrations used for Int-407 cells are 23, 26, and 53 µg/mL, respectively, for PPD, PPT, and Rh2. In a similar experiment using Caco-2 cells, 24 µg/mL for both PPD and PPT and 55 µg/mL for Rh2 is used. Untreated cells represented the control. Cells are incubated at 37℃ in a 5% CO2 humidified incubator for 24, 48, and 72 h. Cell-free supernatant are obtained by centrifugation(400g) for 10 min, and the lactate dehydrogenase (LDH) assay is conducted as previously reported.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Male ICR mice 용량 5 or 10 mg/kg 투여 p.o.

세포 분석:^{^[2]}

세포주
Int-407 and Caco-2 cell lines
농도
23 μg/ml(Int-407 cells); 24 µg/mL(Caco-2 cells)
배양 시간
24, 48, 72 h
방법
Int-407 and Caco-2 cells are seeded at a concentration of 1×10⁶ cells/mL in 24-well plates in separate experiments. Test ginsenosides (PPD, PPT, Rh2) are added to wells to the LC50 concentration determined previously from the MTT assays. The ginsenoside concentrations used for Int-407 cells are 23, 26, and 53 µg/mL, respectively, for PPD, PPT, and Rh2. In a similar experiment using Caco-2 cells, 24 µg/mL for both PPD and PPT and 55 µg/mL for Rh2 is used. Untreated cells represented the control. Cells are incubated at 37℃ in a 5% CO2 humidified incubator for 24, 48, and 72 h. Cell-free supernatant are obtained by centrifugation(400g) for 10 min, and the lactate dehydrogenase (LDH) assay is conducted as previously reported.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Male ICR mice
용량
5 or 10 mg/kg
투여
p.o.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25747994/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052284/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26976980/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19291609/

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Sellecks (20S)-Protopanaxadiol 인용됨 1 출판물

20(S)-protopanaxadiol inhibits proliferation and induces apoptosis of acute myeloid leukemia cells via targeting Bcl-XL and MCL-1 [ Front Pharmacol, 2025, 16:1530270]	PubMed: 40400713

20(S)-protopanaxadiol inhibits proliferation and induces apoptosis of acute myeloid leukemia cells via targeting Bcl-XL and MCL-1 [ Front Pharmacol, 2025, 16:1530270]

PubMed: 40400713

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