Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
3,3'-Diindolylmethane(DIM)은 인돌-3-카비놀의 주요 소화 산물로, 십자화과 채소의 잠재적인 항암 성분입니다. 이 화합물은 강력하고 순수한 Androgen Receptor (AR) 길항제입니다.
표적
Androgen Receptor
시험관 내(In vitro)
DIM은 ATM 구동 DDR 유사 반응 및 NF-κB 생존 신호 전달을 자극하여 기능하는 강력한 방사선 보호제 및 완화제입니다. 이 화합물은 AKT, NF-κB 및 FOXO3를 포함하는 신호 전달 경로를 조절하여 종양 세포의 침윤, 혈관 신생 및 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 또한 에스트로겐 유도 유전자 발현을 억제하고 소포체 스트레스 반응을 유발할 수 있습니다. 이 화학 물질은 발암성 16α-하이드록시에서 불활성 2-하이드록시 유도체로의 대사를 전환하여 에스트로겐 대사를 변경하며, 에스트로겐 및 Androgen Receptor 활동을 길항합니다.
생체 내(In Vivo)
예비 연구에 따르면 이 화합물은 매일 한 번 여러 번 투여할 때 전신 방사선 조사(TBI)에 가장 효과적입니다. DIM 치료는 생체 내에서 방사선 보호 및 완화 특성을 가집니다. 이 화학 물질은 정상 조직에서 ATM을 활성화합니다. 급성 독성 없이 경구 투여(250 mg/kg)로 쥐에게 투여할 수 있으며, 생체 이용률이 우수합니다.
The 184A1 and Hs578Bst cells are pretreated with 3,3'-Diindolylmethane (DIM) (0.3 μM) or vehicle for 24 h, irradiated by using different doses of 137Cs γ rays, harvested, plated at different densities, incubated for 14 d, and counted for colony formation.
Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway
[ FASEB J, 2021, 35(5):e21502]
Tetrandrine enhances the ubiquitination and degradation of Syk through an AhR-c-src-c-Cbl pathway and consequently inhibits osteoclastogenesis and bone destruction in arthritis.
[ Cell Death Dis, 2019, 10(2):38]
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