Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT)은 Sphaerophysa salsula 및 Pterocarpus marsupium의 활성 성분 중 하나로, 다양한 유형의 혈액암 치료에 유용할 수 있습니다. 이 화합물은 천연 프테로스틸벤 유사체로, 세포자멸사 및 자가포식을 유도하여 인간 결장암 세포(COLO 205, HCT-116 및 HT-29 세포에 대해 각각 9.0, 40.2 및 70.9 µM의 IC50)의 성장을 효과적으로 억제합니다. 이는 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 및 p38 MAPK 경로를 억제하고 ERK1/2, JNK1/2 MAPK 경로를 활성화합니다.
표적
p70S6K
p38MAPK
시험관 내(In vitro)
3'-Hydroxypterostilbene은 배양된 인간 결장암 세포(COLO 205, HCT-116 및 HT-29)에서 용량 의존적으로 세포 성장을 감소시키며, IC50 값은 각각 9.0, 40.2 및 70.9 µM입니다. 이 화합물은 세포자멸사 및 자가포식을 유도하여 인간 결장암 세포의 성장을 효과적으로 억제합니다. 이 화합물로 치료하면 미토콘드리아 막 전위 감소 및 캐스페이즈-3 및 캐스페이즈-9 유도가 발생하며, 이는 DFF-45 및 PARP 분해와 관련이 있으며 세포자멸사 시작에 선행합니다. 이는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)/Akt 및 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 신호 전달, 포함하여 포유류 라파마이신 표적 단백질(mTOR)의 인산화 감소를 유의하게 하향 조절합니다.
생체 내(In Vivo)
3'-Hydroxypterostilbene은 복강 내 주사를 통해 염증, 전이, 혈관 신생 억제 및 세포자멸사 유도를 통해 결장암에 대한 항종양 효능을 가집니다.
For sub-G1 cell population analysis, COLO 205 cells (2×105 cells/mL) are cultured in 12 well and treatment with various concentrations of pterostilbene or 3′-hydroxypterostilbene for 24 h. The cells are then harvested, washed with PBS, resuspended in 200 µL of PBS, and fixed in 800 µL of iced 100% ethanol at -20°C. After being left to stand overnight, the cell pellets are collected by centrifugation, resuspended in 1 mL of hypotonic buffer (0.5% Triton X-100 in PBS and 0.5 µg/mL RNase) with PI (50 µg/mL) and incubated at 37°C in the dark for 30 min. Fluorescence emitted from the PI-DNA complex is quantitated after excitation of the fluorescent dye.
Pterostilbene, a Dimethyl Derivative of Resveratrol, Exerts Cytotoxic Effects on Melanin-Producing Cells through Metabolic Activation by Tyrosinase
[ Int J Mol Sci, 2024, 25(18)9990]
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