Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
3-Nitropropionic acid (3-NP)는 미토콘드리아 호흡 복합체 II 숙신산 탈수소효소의 비가역적 억제제로, 전자 전달계의 교란을 통해 에너지 고갈을 초래합니다.
표적
Succinate dehydrogenase
시험관 내(In vitro)
3-nitropropionic acid (3-NPA)는 미토콘드리아의 복합체 II의 비가역적 억제제입니다. 이는 숙신산 Dehydrogenase 억제를 통해 세포 에너지 Metabolism을 손상시키고, ATP 생산 감소를 유도하여 산화 스트레스를 유발합니다. 3-NPA는 미토콘드리아에서 ROS 생성 및 방출, 미토콘드리아 DNA 손상을 일으켜 미토콘드리아 기능 상실을 초래할 수 있습니다. 3-NPA는 큰 난포의 수를 줄이고 난모세포 발달을 저해하며, 난모세포와 과립막 세포에서 퇴화된 큰 난포의 비율과 ROS 수준을 증가시킵니다. 미토콘드리아 DNA 손상에 이은 ROS 생산은 3-NPA 독성의 주요 사건이며, Bcl-2는 미토콘드리아 DNA 손상을 방지하여 PC12 세포를 3-NPA 독성으로부터 보호합니다.
생체 내(In Vivo)
3-NPA는 과립막 세포 apoptosis, 큰 난포 폐쇄, 그리고 난소 내 ROS 수준 증가를 유도합니다.
Viability of the PC12 cells with or without treatment of 3-NPA is estimated using trypan blue exclusion test. Cells are grown in Petri dishes to a density of 1 × 106 cells/dish. After treatment with 4 or 8 mM 3-NPA for 48 h, cells are washed with Hank's balanced salt solution. Trypan blue (0.4 %) is added to the cells and incubated for 5 min. Both viable and nonviable cells are scored on a hemocytometer using a Nikon microscope. The nonviable cells are expressed as a percentage of total cell population
Arachidonic Acid Metabolism Controls Macrophage Alternative Activation Through Regulating Oxidative Phosphorylation in PPARγ Dependent Manner
[ Front Immunol, 2021, 12:618501]
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