4-Aminobutyric acid (GABA)

카탈로그 번호S4700 배치:S470001

기술 자료

화학식	C₄H₉NO₂
분자량	103.12	CAS 번호	56-12-2
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)	Water	20 mg/mL (193.94 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
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원액 준비

생물학적 활성

설명

4-Aminobutyric acid (4-아미노부탄산, GABA, 감마-아미노부티르산, 피페리드산)는 중추신경계(CNS) 억제 활성을 가진 자연 발생 신경전달물질입니다.

표적

GABA receptor

시험관 내(In vitro)

γ-Aminobutyric acid (GABA)는 주로 성숙한 중추신경계에서 억제성 신경전달물질로 기능합니다. 이 화합물을 세포 배양 배지에 첨가하면 GABRP를 발현하는 PDAC 세포의 증식을 촉진했지만, GABRP-음성 세포에서는 그렇지 않았으며, GABA Receptor 길항제는 GABA에 의한 이러한 성장 촉진 효과를 억제했습니다. 이종 GABRP를 구성적으로 발현하는 HEK293 세포는 GABA 처리의 성장 촉진 효과를 나타냈습니다. GABRP-양성 세포에서 GABA 처리는 세포 내 Ca2+ 수준을 증가시키고 미토겐 활성화 단백질 키나아제/세포외 신호 조절 키나아제(MAPK/Erk) 캐스케이드를 활성화시켰습니다. 이는 췌장 β-세포와 면역 체계 모두에 작용하여 항당뇨 효과를 발휘합니다. 성인 뇌 또는 췌장 α-세포에서 GABA가 과분극 효과를 발휘하는 것과는 달리, 췌장 β-세포에서는 막 탈분극과 Ca2+ 유입을 유발하여 PI3K/Akt 의존성 성장 및 생존 경로의 활성화를 이끌어냅니다.

생체 내(In Vivo)

4-Aminobutyric acid (GABA)는 성인 뇌의 주요 억제성 신경전달물질이며 면역 체계에서도 유사한 억제 역할을 합니다. GABA성 약물은 불안, 알코올 금단, 간질 치료 및 진정, 마취 유도에 사용됩니다. 뇌졸중 동물 모델에서 신경 보호 효과가 있습니다. 이 화합물은 말초 대식세포에서 염증성 사이토카인 생산을 감소시킵니다. 비만하지 않은 제1형 당뇨병 마우스 모델에서 T 세포 자가면역 및 염증 반응 발생을 감소시킵니다. 성인 뇌에서 GABA는 주로 GABA Receptor (GABAAR)를 통해 뉴런에서 빠른 억제를 유도합니다. 췌장 β-세포에서 생성됩니다. β-세포에서 방출된 GABA는 α-세포의 GABAAR에 작용하여 막 과분극을 유발하고 글루카곤 분비를 억제할 수 있습니다. GABA를 처리한 쥐는 STZ 주사 후 53일 동안 더 높은 순환 인슐린, 더 낮은 글루카곤, 거의 정상적인 혈당, 개선된 대사 조건 및 거의 정상적인 포도당 내성을 유지했습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 PDAC cell lines KLM-1, SUIT-2, KP-1N, PK-1, PK-45P, and PK-59 농도 0, 1, 10, 100 μmol/L 배양 시간 6 days 방법 GABRP-positive cell lines, KLM-1 and PK-45P, and GABRP-negative cell lines, PK-59 and KP-1N, are incubated with 4-aminobutyric acid (GABA) or GABA receptor agonist Muscimol at serial concentration (0, 1, 10, 100 μmol/L) in appropriate medium supplemented with 1% FBS for 6 days. To inhibit the GABA-mediated pathway, cells are incubated with 250 μmol/L of GABAA receptor antagonist bicuculline methiodide or 1 mmol/L of GABAB receptor antagonist CGP-35348. After 6 days of exposure to either of these drugs, cell viability is measured by MTT assay as described above.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Mice(CD1 mice) with STZ-induced diabetes 용량 20 μmol per mouse 투여 i.p.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
PDAC cell lines KLM-1, SUIT-2, KP-1N, PK-1, PK-45P, and PK-59
농도
0, 1, 10, 100 μmol/L
배양 시간
6 days
방법
GABRP-positive cell lines, KLM-1 and PK-45P, and GABRP-negative cell lines, PK-59 and KP-1N, are incubated with 4-aminobutyric acid (GABA) or GABA receptor agonist Muscimol at serial concentration (0, 1, 10, 100 μmol/L) in appropriate medium supplemented with 1% FBS for 6 days. To inhibit the GABA-mediated pathway, cells are incubated with 250 μmol/L of GABAA receptor antagonist bicuculline methiodide or 1 mmol/L of GABAB receptor antagonist CGP-35348. After 6 days of exposure to either of these drugs, cell viability is measured by MTT assay as described above.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Mice(CD1 mice) with STZ-induced diabetes
용량
20 μmol per mouse
투여
i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17942900/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21709230/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20133656/

Sellecks 4-Aminobutyric acid (GABA) 인용됨 1 출판물

The delta subunit of the GABAA receptor is necessary for the GPT2-promoted breast cancer metastasis [ Theranostics, 2023, 13(4):1355-1369]	PubMed: 36923530

The delta subunit of the GABAA receptor is necessary for the GPT2-promoted breast cancer metastasis [ Theranostics, 2023, 13(4):1355-1369]

PubMed: 36923530

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