4-IBP

카탈로그 번호S6561 배치:S656101

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기술 자료

화학식

C₁₉H₂₁IN₂O

분자량

420.29

CAS 번호

155798-08-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

84 mg/mL (199.86 mM)

Ethanol

5 mg/mL (11.89 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

4-IBP는 σ1 receptor에 대해 높은 친화도(Ki = 1.7 nM)를 가지며 σ2 receptor에 대해서는 중간 정도의 친화도(Ki = 25.2 nM)를 가지는 선택적 σ1 receptor 작용제입니다.

표적

σ1 receptor	σ2 receptor
1.7 nM(Ki)	25.2 nM(Ki)

시험관 내(In vitro)

4-IBP는 C32 흑색종, U373-MG 교모세포종, A549 비소세포폐암 및 PC3 전립선암 세포를 포함한 다양한 유형의 암세포의 이동 수준을 감소시킵니다. 이 화합물은 시험관 내에서 U373-MG 세포의 전-아폽토시스 로무스틴 및 전-자가포식 테모졸로마이드에 대한 민감도를 조절하고, 약물 내성에 관여하는 두 가지 단백질인 글루코실세라마이드 신타아제 및 Rho 구아닌 뉴클레오티드 해리 억제제의 발현을 현저히 감소시킵니다.

생체 내(In Vivo)

생체 내에서 4-IBP는 침습성 암세포를 정위 이식한 면역결핍 마우스에서 테모졸로마이드와 이리노테칸의 항종양 효과를 증가시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17534441/

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Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

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