4-PBA (4-Phenylbutyric acid)

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기술 자료

화학식

C₁₀H₁₂O₂

분자량

164.20

CAS 번호

1821-12-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

33 mg/mL (200.97 mM)

Ethanol

33 mg/mL (200.97 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.000mg/ml (24.36mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

4-PBA (4-Phenylbutyric acid)는 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제이자 항-HCV 간 헵시딘의 주요 후성유전학적 유도체입니다. 이 화합물은 급성 폐 손상 모델에서 소포체(ER) 스트레스 및 Autophagy를 조절하여 LPS 유도 염증을 억제합니다.

표적

HDAC

시험관 내(In vitro)

RAW264.7 세포에서 4-PBA (4-Phenylbutyric acid)는 SiNP에 의해 유도된 ER 스트레스를 억제하며, 이는 ER의 확장 및 탈과립화, 그리고 Bip 및 CHOP 발현의 크게 상향 조절로 입증됩니다.

생체 내(In Vivo)

지질다당류(LPS) 처리 마우스에서 4-PBA (4-Phenylbutyric acid)는 TRAP 양성 파골세포(OC) 영역 및 혈청 콜라겐 I형 단편 수준을 증가시켜 LPS 유도 골 손실을 완화합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[3]}	세포주 Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells 농도 3 mM 배양 시간 6 h 방법 Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells are cultured in DMEM with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO₂ incubator. SiNPs are diluted by DMEM to appropriate concentrations, and an ER stress inhibitor, 4-phenylbutyric acid (4-PBA), is applied (3 mM, 6 h). The SiNPs-treated group is at a concentration of 50 μg/ml in vitro experiments. Similarly, the application of this compound is set up through MTT assay, after SiNPs with or without 4-PBA treatment, cells are harvested for the following measurement. The levels of Bip and CHOP induced by SiNPs are measured.

세포 분석:^{^[3]}

세포주
Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells
농도
3 mM
배양 시간
6 h
방법
Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells are cultured in DMEM with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO₂ incubator. SiNPs are diluted by DMEM to appropriate concentrations, and an ER stress inhibitor, 4-phenylbutyric acid (4-PBA), is applied (3 mM, 6 h). The SiNPs-treated group is at a concentration of 50 μg/ml in vitro experiments. Similarly, the application of this compound is set up through MTT assay, after SiNPs with or without 4-PBA treatment, cells are harvested for the following measurement. The levels of Bip and CHOP induced by SiNPs are measured.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32752233/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28245985/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7531166/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29458048/

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