6AN (6-Aminonicotinamide)

카탈로그 번호S9783 배치:S978301

인쇄

기술 자료

화학식

C₆H₇N₃O

분자량

137.14

CAS 번호

329-89-5

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

27 mg/mL (196.87 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (36.46mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.250mg/ml (9.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

6-Aminonicotinamide (6AN)은 많은 세포 시스템에서 NADPH를 생산하는 오탄당 인산 경로 (PPP)를 억제하는 데 사용되는 항대사 물질로, 산화 스트레스에 더 취약하게 만듭니다. 이는 NADP+-의존성 효소 glucose-6-phosphate Dehydrogenase (G6PD)의 경쟁적 억제제로, Ki 값은 0.46 μM입니다.

표적

G6PD
(Cell-free assay)

0.46 μM(Ki)

시험관 내(In vitro)

6-AN (6-Aminonicotinamide)으로 오탄당 인산 경로(PPP)를 차단하면 정상 포도당 농도에서 mES 콜로니 형성이 현저하게 억제됩니다. 이 화합물은 AKT 인산화 및 그 하위 이펙터 S6의 활성화를 효과적으로 억제하는 반면, ERK 및 PDK1 활성에는 영향을 미치지 않아 AKT 특이적 효과를 시사합니다. 또한 세포 성장을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

PTEN 결손 인간 암세포와 생체 내 쥐 모델은 6-AN (6-Aminonicotinamide, anti-PPP, anti pentose phosphate pathway) 처리에 민감하며, 이는 구성적으로 활성화된 PI3K 경로가 존재하는 경우에도 AKT 활성을 유지하는 데 PPP의 중요성을 시사합니다. 이 화합물로 TALL 모델을 처리하면 Phlda3 mRNA 및 단백질 수준이 유의하게 증가하고, P-AKT 및 P-S6 수준뿐만 아니라 PPP 대사 중간체의 수준도 상당히 감소합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 HeLa cells, mES cells 농도 100 nM 배양 시간 24 h, 2 days, 3 days, 4 days 방법 PHLDA3 knockout blocks the effects of 6-AN (6-Aminonicotinamide), R5P or uridine on cell growth in vitro. Isogenic PHLDA3 WT and knockout HeLa cells are seeded in 96-well plates at a density of 1000 cells/well. After 48 h, the cells are treated with this compound (100 nM). Cell viability is detected by CCK-8 assays at indicated time points.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 male CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlVr mice 용량 1 mg/kg, 15 mg/kg 투여 IP

세포 분석:^{^[2]}

세포주
HeLa cells, mES cells
농도
100 nM
배양 시간
24 h, 2 days, 3 days, 4 days
방법
PHLDA3 knockout blocks the effects of 6-AN (6-Aminonicotinamide), R5P or uridine on cell growth in vitro. Isogenic PHLDA3 WT and knockout HeLa cells are seeded in 96-well plates at a density of 1000 cells/well. After 48 h, the cells are treated with this compound (100 nM). Cell viability is detected by CCK-8 assays at indicated time points.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
male CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlVr mice
용량
1 mg/kg, 15 mg/kg
투여
IP

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170107/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32312982/

Sellecks 6AN (6-Aminonicotinamide) 인용됨 10 출판물

Epstein-Barr Virus-Driven B-Cell Transformation under Germinal Center Hypoxia Requires External Unsaturated Fatty Acids [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-6506954]	PubMed: 40313738
Fra-1 affects chemotherapy sensitivity by inhibiting ferroptosis in gastric cancer cells [ Cancer Drug Resist, 2024, 7:44]	PubMed: 39624082
Therapeutic modulation of ROCK overcomes metabolic adaptation of cancer cells to OXPHOS inhibition and drives synergistic anti-tumor activity [ bioRxiv, 2024, 2024.09.16.613317]	PubMed: 39345502
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00315-4]	PubMed: 37597521
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, 4(9):101162]	PubMed: 37597521
PI3K/mTOR inhibitors promote G6PD autophagic degradation and exacerbate oxidative stress damage to radiosensitize small cell lung cancer [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):652]	PubMed: 37802999
Aberrant metabolite trafficking and fuel sensitivity in human pluripotent stem cell-derived islets [ Cell Rep, 2023, 42(8):112970]	PubMed: 37556323
Insulin-induced gene 2 protects against hepatic ischemia-reperfusion injury via metabolic remodeling [ J Transl Med, 2023, 21(1):739]	PubMed: 37858181
Metabolic heterogeneity protects metastatic mucosal melanomas cells from ferroptosis [ Int J Mol Med, 2022, 50(4)124]	PubMed: 36004461
Metabolic plasticity imparts erlotinib-resistance in pancreatic cancer by upregulating glucose-6-phosphate dehydrogenase [ Cancer Metab, 2020, 8:19]	PubMed: 32974013

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.