6-Gingerol

카탈로그 번호S3836 배치:S383603

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기술 자료

화학식

C₁₇H₂₆O₄

분자량

294.39

CAS 번호

23513-14-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

59 mg/mL (200.41 mM)

Ethanol

59 mg/mL (200.41 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	6-Gingerol은 신선한 생강의 활성 성분으로, 항암, 항염증 및 항산화 효과를 포함한 다양한 생물학적 활동을 나타내는 것으로 알려져 있습니다.
시험관 내(In vitro)	6-gingerol 처리는 인간 결장암 세포인 LoVo의 세포 생존력을 용량 의존적으로 유의하게 감소시킵니다. 6-gingerol은 LoVo 세포에서 유의한 G2/M기 정지를 유도하며 sub-G1기에는 약간의 영향을 미칩니다. cyclin A, cyclin B1 및 CDK1의 수준은 감소하는 반면, 음성 세포 주기 조절자인 p27Kip1 및 p21Cip1의 수준은 6-gingerol 처리에 반응하여 증가합니다. 또한, 6-gingerol 처리는 세포 내 활성 산소 종(ROS) 및 p53의 인산화 수준을 증가시킵니다. 6-gingerol은 발암 과정을 시작하고 촉진하는 변형, 과증식 및 염증 과정을 억제하는 데 효과적이며, 발암의 후기 단계인 혈관 신생 및 전이도 억제합니다. 6-gingerol은 대장암 세포, HL-60 세포 및 유방암 세포와 같은 종양 세포 배양에 직접적인 세포 독성 효과를 나타냅니다.
생체 내(In Vivo)	6-gingerol은 B16F1 흑색종, Renca 신장 세포 암종 및 CT26 결장암과 같이 마우스 측면에 종양 세포를 접종하여 확립된 여러 유형의 생쥐 종양에서 종양 성장을 억제하지만, 종양의 완전한 제거로 이어지지는 않습니다. 종양을 가진 생쥐에 6-gingerol을 처리하면 CD4 및 CD8 T 세포와 B220+ B 세포의 대규모 침윤이 발생하지만, CD4+Foxp3+ 조절 T 세포의 수는 감소합니다. 6-gingerol 처리된 생쥐의 CD8 종양 침윤 T 림프구는 CTL CD107a 세포의 활성화 마커인 IFN-γ와 CXCR3 및 CCR5와 같은 TH1 세포에서 발현되는 케모카인 수용체를 강하게 발현합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Colon cancer cell line LoVo 농도 1, 5, 10, and 15 μg/mL 배양 시간 24 h or 48 h 방법 Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×10⁵ cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×10⁵ CT26 cells, 7×10⁵ Renca cells [Balb/c], or 2.5×10⁵ B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank） 용량 3 μg/ml 투여 p.o.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
Colon cancer cell line LoVo
농도
1, 5, 10, and 15 μg/mL
배양 시간
24 h or 48 h
방법
Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×10⁵ cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×10⁵ CT26 cells, 7×10⁵ Renca cells [Balb/c], or 2.5×10⁵ B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank）
용량
3 μg/ml
투여
p.o.

참조

https://www.hindawi.com/journals/ecam/2012/326096/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21792901/

Sellecks 6-Gingerol 인용됨 3 출판물

6-Gingerol Improves In Vitro Porcine Embryo Development by Reducing Oxidative Stress [ Animals (Basel), 2023, 13(8)1315]	PubMed: 37106877
6-Gingerol suppresses tumor cell metastasis by increasing YAPser127 phosphorylation in renal cell carcinoma [ J Biochem Mol Toxicol, 2020, e22609]	PubMed: 32926756
6-Gingerol induces cell-cycle G1-phase arrest through AKT-GSK 3β-cyclin D1 pathway in renal-cell carcinoma. [ Cancer Chemother Pharmacol, 2020, 85(2):379-390]	PubMed: 31832810

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Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.