740 Y-P (PDGFR 740Y-P)

카탈로그 번호S7865 배치:S786503

인쇄

기술 자료

화학식

C141H222N43O39PS3

분자량 3270.70 CAS 번호 1236188-16-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 164 mg/mL (50.14 mM)
Water 5 mg/mL (1.52 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 740 Y-P (PDGFR 740Y-P, 740YPDGFR)는 PI3K의 세포 투과성 포스포펩타이드 활성제입니다.
표적
PI3K
시험관 내(In vitro)

PDGFR 740Y-P 펩타이드는 근육 세포에서 유사분열 반응을 자극합니다. 740Y-P 펩타이드가 유사분열을 자극하는 능력은 매우 특이적이며 세포 투과성 SH2 도메인 결합 펩타이드의 일반적인 특징이 아닙니다.

740Y-P는 확립된 PI 3-인산화효소-Akt 생존 캐스케이드를 통해 신경 세포 생존을 촉진하는 데 성장 인자(FGF2)만큼 효과적입니다. PDGFR740Y-P 펩타이드에 의한 신경 세포 생존 자극은 용량 의존적이며 인슐린을 필요로 하지 않습니다.

생체 내(In Vivo)

740 Y-P는 Aβ(25-32) 처리된 해마 조직에서 ROS 수준을 감소시키고 알츠하이머병 쥐 모델에서 AKT 및 PI3K 인산화 정도를 증가시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    NIH 3T3 cells

  • 농도

    50 μg/ml

  • 배양 시간

    2 h

  • 방법

    NIH 3T3 cells (2×106) are incubated in suspension at 37°C in Ca2+ and Mn2+ free HBSS, 10% FCS containing either 50 μg/ml of 740Y-P peptide or an equal volume of PBS as a control. After 2h cells are centrifuged, washed and trypsinised to degrade non-internalised peptide. Cells are then resuspended in lysis buffer (50 mM Tris pH 7.4, 150 mM NaCl, 10% Glycerol, 2% NP40, 0.25% deoxycholate, 1 mM EDTA, 1 mM Vanadate, Protease inhibitors "complete" cocktail from Boehringer-Mannheim) for 1 h at 4°C. Lysates are clarified by centrifugation at 1.4×104g for 5 min and the supernatants are incubated for 1h with streptavidin-agarose beads. Beads are subsequently washed three times in lysis buffer and finally boiled in SDS sample buffer and resolved by SDS-PAGE on a 12% gel, transferred to nitrocellulose and immunoblotted with the p85 monoclonal antibody.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10328886/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9790922/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32651311/

Sellecks 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) 인용됨 53 출판물

Matrix stiffness regulates glucose-6-phosphate dehydrogenase expression to mediate sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma through the ITGB1-PI3K/AKT pathway [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):538] PubMed: 40685383
Berberine chloride alleviated intestinal inflammation and improved postoperative ileus by regulating macrophage polarization via PI3K/AKT signaling pathway [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(7):167920] PubMed: 40412730
Shenfushu granules attenuate diabetic kidney disease by inhibiting PIK3R1/protein kinase B/heparanase-mediated endothelial-mesenchymal transition [ World J Diabetes, 2025, 16(5):102196] PubMed: 40487608
AQP7-Mediated Mitochondrial Redox Homeostasis in Vitrified Oocytes: A Genetic Mechanism of PI3K/AKT Signaling Regulation [ Genes (Basel), 2025, 16(7)730] PubMed: 40725387
Inhibition of PI3K and Hedgehog Signaling Pathway Inhibits Hypoxia-Induced Vasculogenic Mimicry Formation in Ovarian Cancer Stem Cells [ Balk Med J, 2025, 42(5):440-451] PubMed: 40888349
LncRNA ROR promotes proliferation, immune escape, and polarization of M2 macrophages in thyroid cancer by activating the PI3K/AKT pathway [ Gen Physiol Biophys, 2025, 44(2):163-173] PubMed: 40116422
Taenia solium cysticerci's extracellular vesicles Attenuate the AKT/mTORC1 pathway for Alleviating DSS-induced colitis in a murine model [ J Extracell Vesicles, 2024, 13(5):e12448] PubMed: 38779712
Arachidonic acid released by PIK3CA mutant tumor cells triggers malignant transformation of colonic epithelium by inducing chromatin remodeling [ Cell Rep Med, 2024, S2666-3791(24)00179-4] PubMed: 38614093
Pharmacological suppression of HHLA2 glycosylation restores anti-tumor immunity in colorectal cancer [ Cancer Lett, 2024, 589:216819] PubMed: 38522775
Diallyl disulfide induces DNA damage and growth inhibition in colorectal cancer cells by promoting POU2F1 ubiquitination [ Int J Biol Sci, 2024, 20(4):1125-1141] PubMed: 38385081

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.