Acarbose

카탈로그 번호S1271 배치:S127102

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기술 자료

화학식

C25H43NO18
분자량 645.6 CAS 번호 56180-94-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (154.89 mM)
Water 100 mg/mL (154.89 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Acarbose (BAY g 5421, Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421)는 2형 당뇨병 치료에 사용되는 장내 알파-글루코시다아제 억제제입니다.
표적
alpha-glucosidase
시험관 내(In vitro)

이 화합물은 복합 탄수화물을 흡수 가능한 단당류 단위로 Metabolism하는 효소인 장내 알파-Glucosidase를 가역적으로 억제합니다.
생체 내(In Vivo)

Acarbose는 식이 탄수화물에서 유래한 단당류의 흡수를 감소시키며, 이는 일부 화학 물질의 Metabolism 및 독성에 중요한 역할을 합니다. 이 화합물 단독으로 사염화탄소(CCl4) 및 아세트아미노펜(AP) 간독성을 강화하며, 이 화합물로 전처리된 쥐의 혈장에서 알라닌 아미노전이효소(ALT)와 아스파르트산 아미노전이효소(AST) 수치가 유의하게 증가한 것으로 나타났습니다. 이 치료는 sqstm1 유전자 녹아웃 마우스에서 체중 증가와 간 지방증 발병을 억제합니다. 이 화합물 치료는 간에서 pparalpha, ucp-2, abca1 유전자의 발현뿐만 아니라 지방 조직에서 srebp1c, pparalpha, ppargamma의 발현을 상향 조절합니다. 이 화합물로 처리된 쥐는 3개월령에 체중이 더 낮았고 사료 섭취량은 변함이 없었으며, JCR:LA-비만 쥐에게 고과당 식이를 투여했을 때 유사한 효과가 나타났습니다. 이 화학 물질은 Goto-Kakizaki (GK) 쥐에서 식후 고혈당, 식후 인슐린 수치, 총 콜레스테롤, 중성지방 및 유리 지방산 수치를 현저히 개선합니다. 이 화합물은 GK 쥐의 대동맥 내피층에 부착된 단핵구 수를 효율적으로 감소시키고, 아세틸콜린 의존성 혈관 확장증을 개선하며, 대동맥의 내막 비후를 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8893066/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9862862/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19207582/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8474319/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16696939/

Sellecks Acarbose 인용됨 1 출판물

Acarbose, as a Potential Drug, Effectively Blocked the Dynamic Metastasis of EV71 From the Intestine to the Whole Body [ Infect Genet Evol, 2020, 81:104210] PubMed: 32004757

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